Chemielaborant / Chemisch-technischer Assistent (m/w/d)

Nuvisan

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Description

AUFGABEN

Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften
Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs- und Validierungsprojekten
Entwicklung und Validierung von Analysemethoden mit Protokoll- und Berichterstellung

QUALIFIKATIONEN

Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA oder BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Durchführung von analytischen Untersuchungen (HPLC, UPLC)
Erste Erfahrungen mit Kapillarelektrophorese wünschenswert
Erfahrung in der Arbeit im GMP regulierten Umfeld
Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Selbständige, analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
Hohe Teamorientierung mit überdurchschnittlicher sozialer Kompetenz und Motivationsstärke
Hohe Flexibilität und Teamfähigkeit

WIR BIETEN

Befristeter Arbeitsvertrag (vorerst 2 Jahre, mit Option auf Übernahme), Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche) und 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge
Umfassende Einarbeitung, sowie individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot mit Entwicklungschancen in einer globalen Konzernstruktur
Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"

GMP