- Location
- DEU Stolberg - Plant, Germany
- Workplace
- Onsite
- Type
- Full-time
- Department
- IT
- Closing date
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Description
Bei Xenios sind wir auf die Entwicklung und Herstellung kardiopulmonaler Produkte spezialisiert, darunter leistungsstarke Blutoxygenatoren. Unsere Produktionsstandorte in Stolberg und Radeberg konzentrieren sich auf die Bereiche Fertigung, Logistik und Qualität. Stolberg fungiert dabei als Kompetenzzentrum für Dialysetechnologie. Über 150 engagierte Mitarbeitende arbeiten hier daran, innovative Module herzustellen, die eine weltweite Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronischem Nierenversagen sicherstellen. An unserem Bürostandort in Heilbronn mit rund 100 Mitarbeitenden bündeln wir zentrale Funktionen wie Administration, Marketing, Forschung & Entwicklung für Einwegprodukte, Technischen Service, Laborbetrieb, Personalwesen und Qualität. Durch den Einsatz modernster Technologien wie Faserverarbeitung, Präzisionsmontage und Polyurethan-Verklebung leistet Xenios einen wichtigen Beitrag zur Bereitstellung lebenswichtiger Therapien. Werden Sie Teil unseres engagierten Teams und gestalten Sie mit uns einen globalen Beitrag zur Verbesserung der Patientenversorgung!
Sie arbeiten gerne präzise, übernehmen Verantwortung und haben Freude daran, Qualität aktiv mitzugestalten? Dann passen Sie zu uns:
Ihre Aufgaben
Durchführung, Dokumentation und Freigabe von Wareneingangsprüfungen, In-Prozess-Kontrollen und Endprüfungen gemäß Qualitätsanforderungen
Überwachung und Dokumentation von Sterilisationsprozessen sowie Sicherstellung der Einhaltung von Hygienestandards
Bearbeitung, Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
Erstellung und Pflege relevanter QM-Dokumente sowie Durchführung von Schulungen im Bereich Qualität und Hygiene
Bearbeitung, Nachverfolgung und Dokumentation von Lieferantenreklamationen
Mitarbeit bei der Artikelstammdatenpflege sowie der Pflege von Prüfplänen im ERP-System
Unterstützung bei der Qualitätsplanung sowie Mitwirkung bei externen Audits durch benannte Stellen, Behörden und Kunden
Ihr Profil
- Eine abgeschlossene Ausbildung im technischen, medizinischen, pharmazeutischen oder chemischen Umfeld (z. B. MTA, PTA, Laborant/in oder vergleichbar)
- Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung oder einem qualitätsnahen Bereich
- Gute Kenntnisse in MS Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ein ausgeprägtes Qualitätsverständnis und ein hohes Maß an Sorgfalt
- Kommunikationsstärke, Teamgeist und eine zuverlässige Zusammenarbeit mit internen und externen Ansprechpartnern
- Eine strukturierte, eigenständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Engagement, Lernbereitschaft und Motivation, sich fachlich weiterzuentwickeln
- Eine schnelle Auffassungsgabe sowie ein gutes Gespür für effiziente und praxisnahe Lösungen
Unser Angebot
Bei Fresenius Medical Care gibt es vielfältige Möglichkeiten, Ihre berufliche Zukunft aktiv zu gestalten – unabhängig davon, in welchem Fachbereich Sie Ihre Expertise einbringen und wie viel Berufserfahrung Sie mitbringen. Wir begleiten Sie auf Ihrem individuellen beruflichen Weg und bieten Ihnen zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten.
Ob direkt an der Behandlung oder im Hintergrund – Sie leisten einen wichtigen Beitrag dazu, immer bessere Medizin für immer mehr Menschen weltweit zugänglich zu machen
Individuelle Möglichkeiten zur eigenverantwortlichen Karriereplanung und persönlichen Weiterentwicklung
Eine Unternehmenskultur, die Raum für innovative Ideen bietet und in der gemeinsam die beste Lösung gefunden wird – nicht nur die schnellste
Ein engagiertes Team aus Menschen mit vielfältigen Fähigkeiten, Talenten und Erfahrungen
Die Vorteile eines erfolgreichen global agierenden Unternehmens verbunden mit der kollegialen Kultur eines mittelständisch geprägten Unternehmens
