Advancing medicine to save lives. Together. 

Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.  

Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.

Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.  

As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives. 

Aufgaben und Verantwortlichkeiten

• Betreuung und Koordination von Produktionsequipment in der Downstream-Produktion einschließlich Troubleshooting-, Wartungs-, Kalibrierungs-, und Instandhaltungsmaßnahmen
• Packen, Entpacken und Warten von Chromatographiesäulen sowie Prozessvor- und nachbereitung
• Eigenständige Vorbereitung und Nachbereitung produktionsrelevanter Anlagen
• Hygienisches Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien sowie regelkonforme Dokumentation
• Bedienung und Anwendung von Produktionssystemen wie SAP, PLS und LIMS
• Mitarbeit bei internen und schnittstellenübergreifenden Projekten Unterstützung bei der Umsetzung von Abweichungen, Change-Control-Verfahren, CAPA-Maßnahmen und Anpassungen in Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs)
• Kontrolle, Pflege und Archivierung von Logbüchern

Das ist uns wichtig

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld und im relevanten Fachbereich
• Sehr gute Deutsch- sowie grundlegende Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen
• Strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
• Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Starkes Qualitäts- und Hygienebewusstsein
• Bereitschaft zu gelegentlicher Wochenend- und Feiertagsarbeit

Darauf können Sie sich freuen

• Sinnstiftende Tätigkeit: Werden Sie Teil eines Unternehmens, das durch die Entwicklung und Produktion lebenswichtiger Medikamente einen echten Unterschied für schwerstkranke Patienten macht
• Inspirierende Arbeitsatmosphäre: Erleben Sie die Freude an der Arbeit in einem kollegialen Umfeld, das Zusammenarbeit und Teamgeist vor Ort fördert
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten: Zugang zu personalisierten Weiterbildungsprogrammen
• Vergütung: Attraktive Vergütung sowie Jahresleistung (in Höhe eines Monatsgehaltes)
• Flexible Arbeitsgestaltung: Gleitzeitkonto, 30 Urlaubstage sowie Sonderurlaubstage
• Gemeinschaftliche Pausen: Kantine mit vegetarischem/ veganem Angebot
• Gesundheit: Betriebliches Gesundheitsmanagement, Betriebsarzt, EGYM Wellpass
• Gemeinsame Erlebnisse: Team- und Unternehmensevents
• Mitarbeitervorteile: Vielzahl an Mitarbeiterrabatten (Corporate Benefits), Vergünstigungen beim Jobticket, finanzielle Unterstützung beim Umzug ab einer bestimmten Entfernung, kostenfreie Parkplätze, umfassendes Onboarding-Programm