Über die Stelle

Als Betriebsassistent*in innerhalb unseres APT MIB FIS Teams wirst du die Wirkstoffherstellung von Insulinen am Standort Frankfurt aktiv mitgestalten. Unser Team verantwortet die Fermentation sowie die Aufreinigungsstufen und sorgt täglich dafür, dass Patienten weltweit zuverlässig versorgt werden. Du unterstützt den Betriebsleiter bei der Produktionsorganisation, der Qualitätssicherung und der Prozessoptimierung – und das in einem dynamischen Umfeld, in dem Routine, Innovation und GMP-Compliance Hand in Hand gehen. Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten

• Organisation des Betriebes und Sicherstellen der Produktion – Sammeln und Aufarbeiten aller entscheidungsrelevanten Informationen, Erstellen zeitnaher Berichte für den Vorgesetzten sowie Koordinieren des Informationsflusses nach innen und außen
• Unterstützung des Betriebsleiters bei der Wahrnehmung seiner Aufgaben als Betriebsleiter
• Überwachen und Optimieren der Qualität und Ausbeute des hergestellten Produktes einschließlich der Optimierung der Herstellverfahren hinsichtlich Technik, Wirtschaftlichkeit, Ökologie, Qualität und Sicherheit in Zusammenarbeit mit dem Betriebstechnikleiter, dem Qualitätsleiter und Fachabteilungen
• Führen und fachliches Motivieren des Betriebspersonals entsprechend den Führungsgrundsätzen des Unternehmens; Vorschlagen und Umsetzen von Maßnahmen zur effizienten Gestaltung der Abläufe im Delegationsbereich in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
• Mitarbeiten und Leiten von Projekten im Rahmen der mit dem Vorgesetzten definierten Ziele unter Hinzunahme der unterstellten Mitarbeiter
• Vorbereiten und Durchführen der Qualifizierung und Prozessvalidierung, Sicherstellen der Dokumentation der Ergebnisse in Zusammenarbeit mit der Qualitätsorganisation; Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Versuchen und Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte; Optimieren und Validieren von Prozessverfahren
• Bearbeitung von Maßnahmen aus qualitäts- und sicherheitsrelevanten Ereignissen und CAPAs, Sicherstellen des GMP-gerechten und arbeitssicheren Zustands der Anlage

Über dich

• Erfahrung:
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich idealerweise in Drug Substance
  • Fundierte Erfahrung in der Umsetzung von HSE- und GMP-Anforderungen im betrieblichen Umfeld, wie z.B. Anlagenqualifizierung, Prozessleistungsqualifizierung
  • Erfahrung im Projektmanagement sind von Vorteil
• Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten:
  • Hohe Eigeninitiative und Bereitschaft zu selbständigem Arbeiten, technisches Interesse
  • Sehr hohe Motivation sowie gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr gute Problemlösungskompetenzen
  • Erfahrung mit crossfunktionaler Zusammenarbeit
• Ausbildung:
  • abgeschlossenes Studium (Master / Diplom / ggf. Promotion) im Bereich Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Technische Chemie oder vergleichbares
• Sprachen: Deutsch und Englisch fließend

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.
• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.
• Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.
• Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung.

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

The salary range for this position is :€79 104,00 - €105 472

Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.