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Description
## Verantwortung - Überblick - Learnings
Dein nächster Schritt in der Qualitätssicherung – mit mehr Verantwortung, aber ohne Konzern-Overload.
Du hast bereits Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung gesammelt und möchtest den nächsten Schritt machen? Mehr Verantwortung übernehmen, näher an Entscheidungen sein und dein Know-how in einem dynamischen Umfeld einbringen?
Dann könnte das genau dein Move sein.
__Deine Aufgaben__
- Verantwortung für Batch Record Review und Freigaben
- Mitarbeit und Weiterentwicklung von QA-Prozessen im GMP-Umfeld
- Unterstützung und Durchführung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
- Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten und Risikoanalysen
- Zusammenarbeit mit Produktion, QC und weiteren Schnittstellen
- Unterstützung bei Audits und Inspektionen
__Dein Profil__
- Erste bis mehrjährige Erfahrung in QA innerhalb der Pharma-/Biotech-Industrie
- Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien
- Erfahrung mit Batch Review, Dokumentation oder Validierung von Vorteil
- Strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise
- Deutsch und Englisch sicher im Arbeitsalltag
__Wichtig__: Du musst kein „alter Hase“ sein – wir suchen bewusst Kandidaten mit Entwicklungspotenzial.
Das erwartet dich
- Spannender Mix aus operativer QA und Projektarbeit
- Möglichkeit, dich Richtung Senior QA oder Spezialist (z. B. Validation, Compliance) weiterzuentwickeln
- Kurze Entscheidungswege und sichtbarer Impact
- Stabiler Arbeitgeber mit klarer Zukunftsperspektive
- Attraktives Gesamtpaket
__Warum diese Rolle?__
Viele QA-Rollen sind entweder zu operativ oder schon stark strategisch.
Hier bekommst du genau die richtige Mischung, um dich fachlich und karrieretechnisch weiterzuentwickeln, ohne dich zu früh festzulegen.
