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Analista de Qualidade Pleno

Kenvue

·

Yesterday

Location
BR001 São José dos Campos, Brazil
Workplace
Onsite
Type
Full-time
Closing date
Today
Source
Workday

Description

Kenvue is currently recruiting for a:

Analista de Qualidade Pleno

What we do

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated.  We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here.

Role reports to:

SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE SR

Location:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Work Location:

Fully Onsite

What you will do

O Analista de Qualidade é responsável por garantir a conformidade com políticas e normas, desenvolver soluções para questões relacionadas à qualidade e apoiar revisões de produtos e auditorias da qualidade. Você irá analisar tendências, gerar relatórios e auxiliar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), contribuindo para a melhoria contínua dos processos.

Principais Responsabilidades

  • Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para garantir consistência e conformidade nos processos de qualidade.

  • Realizar atividades de revisão e liberação de produtos estéreis e não estéreis, assegurando o cumprimento dos padrões de qualidade e fabricação.

  • Avaliar processos de Controle de Mudanças (Change Control), identificando riscos e propondo ações de mitigação.

  • Gerenciar produtos não conformes utilizando ferramentas e metodologias de resolução de problemas.

  • Analisar e investigar reclamações de consumidores.

  • Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos classificados como dispositivos médicos.

O que estamos procurando

Qualificações Obrigatórias

  • Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas.

  • Sólida experiência em Garantia da Qualidade.

  • Inglês intermediário.

  • Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas.

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade.

  • Experiência na elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).

  • Capacidade de gerar e interpretar relatórios.

  • Excelentes habilidades de comunicação para reporte de informações e colaboração com equipes multifuncionais.

Qualificações Desejáveis

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade aplicáveis a Dispositivos Médicos.

  • Conhecimento em Microbiologia e Esterilização.

  • Capacidade de conduzir reuniões em inglês.

  • Conhecimento em ferramentas de Análise de Risco e Solução de Problemas.

  • Conhecimento em Excel e Power BI.

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.

Skills

ExcelPower BI

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