- Location
- COL - Bogotá - Admin, Colombia
- Type
- Full-time
- Department
- Legal
- Closing date
- Today
- Source
- Workday
Description
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
PROPÓSITO DEL ROL:
El Regulatory Affairs Specialist es responsable de asegurar la obtención y el mantenimiento de los registros sanitarios del portafolio de Takeda en Colombia, garantizando el cumplimiento de la normativa local y de las políticas corporativas.
Este rol hace parte del equipo regulatorio de Colombia y trabaja de manera integral con las áreas de Calidad, Farmacovigilancia, Comercial y Marketing, contribuyendo a que los pacientes tengan acceso oportuno a los tratamientos de Takeda, tanto de los productos actuales como de los futuros lanzamientos.
Este rol reportará a la Regulatory Affairs Head Colombia y tiene su base en Bogotá, Colombia. No tiene personas a cargo. Se abren 2 vacantes.
RESPONSABILIDADES:
- Preparar y gestionar ante el INVIMA las solicitudes de nuevos registros sanitarios, renovaciones y modificaciones de los productos asignados, y dar respuesta oportuna a los requerimientos de la autoridad.
- Hacer seguimiento a las aprobaciones según la planeación regulatoria, manteniendo actualizado el portafolio en el mercado y apoyando los lanzamientos de nuevos productos.
- Revisar y aprobar material promocional y no promocional, incluyendo los mensajes y advertencias de la fuerza de ventas, conforme a la regulación local y las políticas corporativas.
- Apoyar la implementación del proceso de artwork (empaques y etiquetas) con el equipo de Supply Chain y realizar la evaluación regulatoria en el control de cambios.
- Monitorear nuevas regulaciones y el estado de aprobación de productos de la competencia, evaluando su impacto en el negocio.
- Apoyar solicitudes especiales como urgencias clínicas, medicamentos vitales no disponibles y procesos de licitación que requieran concepto regulatorio.
- Mantener los sistemas de información regulatoria y la documentación asociada.
- Trabajar de forma colaborativa con el equipo regulatorio y con las áreas de Calidad, Farmacovigilancia, Comercial y Marketing.
HABILIDADES, COMPETENCIAS Y EXPERIENCIA:
- Entre 1 y 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios o en la industria farmacéutica. Se valorará experiencia en trámites ante el INVIMA (nuevos registros y modificaciones) y en productos biológicos, oncología o vacunas.
- Conocimiento de la normativa sanitaria colombiana y del funcionamiento de la autoridad sanitaria.
- Inglés avanzado
- Visión integral del negocio y comprensión del trabajo multifuncional.
- Autonomía, proactividad y enfoque práctico para gestionar múltiples prioridades.
- Capacidad de trabajo en equipo y adaptación a entornos dinámicos y de cambio.
- Comunicación asertiva y atención al detalle.
- Compromiso con fomentar un entorno de diversidad, equidad e inclusión.