- Location
- medac pharma production GmbH, Germany
- Type
- Full-time
- Source
- Workday
Description
Das können Sie bei uns bewegen
- Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln)
- Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS
- Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen
- Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne
- Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren
- Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers
- Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen
- Getränke, Obst und Verpflegungszuschuss
Das bringen Sie mit
- Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbare/ gleichwertige Qualifikationen
- Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten
- Sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert
- Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software
- Teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar
Das bieten wir Ihnen
- Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie
- Sie starten in ein befristetes Arbeitsverhältnis im Rahmen einer Schwangerschafts- und Elternzeitvertretung (vorauss. 1,5 Jahre).
- Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. medac punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot
Skills
ExcelGMP
