Especialista en Cualificación de Equipos de Control de Calidad y/o Validación de Métodos Analíticos

Buscamos a alguien con ganas de ir más allá de la operativa diaria, que aporte visión crítica, se adapte a los cambios y contribuya activamente a la evolución y mejora continua del área!

Valoramos especialmente perfiles que hayan participado en actividades de validación de equipos y/o métodos dentro de laboratorios de control de calidad, en entornos regulados (GMP).

## Tareas

Se requiere experiencia en al menos una de las siguientes funciones principales:

• **Cualificación de equipos de laboratorio (enfocado en QC):**

\- Redacción y ejecución de protocolos de cualificación (IQ/OQ/PQ).

\- Revisión de documentación técnica y URS.

\- Supervisión de actividades de cualificación llevadas a cabo por personal externo.

\- Gestión de desviaciones, incidencias y CAPAs asociadas.

• **Validación de métodos** **analíticos**

\- Redacción y ejecución de protocolo de validación de métodos analíticos.

\- Evaluación de parámetros críticos.

\- Análisis de datos y elaboración de informes.

\- Transferencias analíticas.

## Requisitos

• Imprescindible:

\- Licenciatura o Grado en áreas como Microbiología, Química, Biotecnología, Ingeniería biomédica o disciplinas afines.

\- Experiencia previa en la industria médica y/o farmacéutica.

• Valorable experiencia en:

\- Cualificación de equipos de laboratorio de QC

\- Validación de métodos analíticos

Si tienes el perfil, ganas de crecer y desarrollarte en la industria, no dudes en presentar tu candidatura. Esperamos conocerte!