"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN)
비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

아시아 최초로 FDA 승인을 받은 클로스트리디움 보툴리눔 톡신 제제를 생산하는 생물학제제 공장의

DS, DP에 대한 품질관리를 전담하는 QC 조직입니다.

동물시험 및 DS, DP 제품시험을 수행하는 조직으로서 약 24명의 조직으로 구성되어 있습니다.

[담당업무]

1. ELISA, Bradford assay, Western Blot 등 생화학 시험 및 기기분석 기반의 보툴리눔 톡신 주(DS, DP) 품질 검사
2. 글로벌 규제에 만족하는 기기 관리 및 GMP Process 수행
3. 고도화된 LIMS(시험실정보관리시스템)을 활용한 시험 기록 수행
4. 의약품 안정성 시험 및 데이터 경향 관리 (Mini-tab)
5. 시약, 표준품, 검체 관리

[자격요건]

1. 학사 이상 (생화학, 화학 또는 제약 및 품질관리 관련 전공)
2. 품질관리 경력 3년 이상

[우대사항]

1. GMP, 생화학, 이화학,기기분석 경험자
2. 외국어(영어) 능통자
3. 컴퓨터 활용능력 우수자
4. 분석 및 GMP 관련 자격증 보유자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.