"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직 소개]

대웅제약 생산본부는 원료합성센터, 바이오제조센터, 케미컬제조센터로 특화된 공장을 기반으로 정제, 액제, 주사제 제형별 제조기술을 보유하고 있어 다양한 영역에서 학습하고 경험하며 성장할 수 있습니다.
오송공장은 차별화된 기술로 Operational Excellent를 이끄는 케미컬 등대공장으로 글로벌 진출을 위한 공장으로 역할을 하고 있습니다. 오송QA팀은 글로벌사업 가속화를 통한 전세계 시장 진출을 목표로 오송공장에서 생산된 제품에 대해 최종 제품의 품질을 보증하며, 글로벌 수준에 맞게 품질시스템을 관리하는 역할을 하고 있습니다.

[주요 업무]
1. GMP 문서 검토 및 관리 (제조기록서, 시험기록서 등)
2. 일탈, 변경관리, CAPA 등 품질 시스템 관련 업무 지원
3. 실사 및 점검 수검 지원
4. 밸리데이션, 적격성 평가 문서 검토 및 승인 지원
5. 품질 관련 데이터 분석 및 보고서 작성 지원
6. 기타 품질보증 관련 부서 지원 업무

[자격 요건]
1. 학사 이상 (약학, 화학, 생명공학 등 관련 전공 우대)
2. 제약 또는 바이오 산업 QA/QC 관련 경력 또는 무경력자 지원 가능

[우대 사항]

1. GMP 관련 업무 경력자 우대

2. GMP 및 의약품 품질 시스템에 대한 이해가 있는 자
3. 문서 작성 및 OA 활용 능력 우수자 (MS Office 등)
4. 원활한 의사소통 능력과 꼼꼼한 업무 처리 능력 보유자

[전형안내]
- 서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
- 계약직 근무기간은 입사일로부터 1년입니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.