- Location
- Lille, France
- Type
- Full-time
- Department
- IT
- Source
- Workday
Description
Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont :
Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés
Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées
Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation
Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle
Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures
Approuver les opérations et résultats analytiques critiques
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes :
Bonne communication
Travail d'équipe
Rigueur et organisation
QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?
Poste à pourvoir en CDD
Travail de journée
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation
Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO
Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Restaurant d'entreprise
