Scientist I/II - In Vitro ADME, Efflux Transport und zelluläre Permeabilität (m/w/d)

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborantin, Technikerin oder in einem vergleichbaren Bereich mit mindestens 5 Jahren Berufserfahrung, ein abgeschlossenes Bachelorstudium in Biotechnologie oder einem vergleichbaren Fach mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Masterstudium.
• Fundierte Kenntnisse aktueller biologischer und analytischer Methoden, wie Zellkultur und Bioassays.
• Bereitschaft zum Umgang mit offenen radioaktiven Stoffen (Radioisotopen), biologischem Material (inkl. Material menschlichen oder tierischen Ursprungs) und Gefahrstoffen (inkl. Substanzen unbekannten Wirkprofils), sowie gewissenhafter und sicherer Umgang mit diesen unter Berücksichtigung der gebotenen Sicherheitsmaßnahmen.
• Sichere stöchiometrische Berechnung von Versuchsansätzen, Aktivitätsberechnungen, Erstellung von Kalibrierkurven und Berechnungen mit gängigen Datenverarbeitungsprogrammen (z. B. Microsoft Excel).
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office zur selbständigen Erstellung von Berichten und Präsentationen in hoher wissenschaftlicher und dokumentarischer Qualität.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2 oder vergleichbar), z. B. für das Verfassen englischsprachiger Berichte sowie die schriftliche und mündliche Abstimmung mit internationalen Kolleg*innen (Review-Prozesse, Projektvertreter*innen).
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Belastbarkeit sowie selbständige Arbeitsorganisation und Planungsfähigkeit.

Ihre Aufgaben:

• Experimentelle Arbeit: Planung und Durchführung biologischer Experimente nach Protokoll oder auf Basis eigener Konzepte, in Abstimmung mit Kolleg*innen und Vorgesetzten der Abteilung QTAS.
• Datenerhebung und -auswertung: Erhebung von Labordaten mit gängiger Datenverarbeitungs- und Gerätesoftware, selbständige Auswertung sowie Beurteilung der Daten- und Ergebnisqualität; Bewertung und weitgehend selbständige Einordnung der Ergebnisse im Rahmen übergeordneter Projekte gemeinsam mit der Führungskraft.
• Methodenentwicklung und Qualität: Kontinuierliche Verbesserung von Protokollen, Testsystemen und Qualitätskontrollen unter Anwendung etablierter Qualitätsstandards.
• Berichtswesen: Erstellung von Berichten für regulatorische Dokumente sowie Mitwirkung an der wissenschaftlichen Qualitätsprüfung von Berichten anderer Gruppen.
• Arbeitssicherheit: Sicherer Umgang mit Substanzen unbekannten Wirkprofils, Radioisotopen, gentechnisch veränderten Organismen (S1) sowie Material menschlichen oder tierischen Ursprungs unter Einhaltung der gebotenen Sicherheitsmaßnahmen und Verwendung der persönlichen Schutzausrüstung und Sicherheitseinrichtungen; Mitwirkung an der kontinuierlichen Aktualisierung der Sicherheitsstandards.
• Laborautomation und Technologien: Gemeinsame Betreuung der Labortechnologien mit Kolleg*innen, u. a. technische Betreuung und Programmierung der Pipettierroboter sowie Etablierung und Erstellung neuer Module für automatisierte Tests.
• Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Zusammenarbeit mit Kolleg*innen am Standort und international sowie Abstimmung der Prozessabläufe (z. B. Substanzlogistik, Automation, Analytik, elektronische Dokumentation, Berichte).
• Wissenschaftliche Kommunikation: Präsentation und Diskussion der eigenen Arbeiten in internen und ggf. externen Besprechungen.
• Sonderfunktionen: Bei Bedarf Übernahme von Sonderfunktionen (z. B. Sicherheitsbeauftragte*r, Geräteverantwortliche*r, IT-Ansprechpartner*in) oder laborübergreifender Aufgaben zur Verbesserung von Organisation und Effizienz der Abteilung.