Assoc. Specialist- Manufacturing and Technology (m/w/d)

Job Description

Unsere Produktionsteams setzen sich aus den Menschen zusammen, die unsere Produkte effektiv herstellen. In unseren Produktionsstätten gilt stets die Devise „Safety First, Quality Always“ mit dem Ziel der kontinuierlichen Verbesserung. Als Teil unseres globalen Produktionsnetzwerks tragen unsere lokalen Produktionsstätten dafür Sorge, dass Rohstoffe, Zwischenprodukte und Endprodukte stets den höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

 

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

 

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n:

Assoc. Specialist- Manufacturing and Technology (m/w/d)

vorerst befristet bis 31/03/2028

 

 

Aufgabenbereich:

• Mitarbeit bei Inbetriebnahme von Anlagen, Durchführung von Testläufen,

• Mitarbeit bei Prozesstransfer und Prozessimplementierung

• Mitarbeit bei Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten sowie Sicherstellung der termingerechten Durchführung und Planung

• Selbständige Durchführung und Beteiligung an kontinuierlicher Prozessverbesserung und Prozessimplementierung

• Unterstützung des operativen Betriebs (e.g. Troubleshooting, GMP-Fragestellungen, Automatisierung Siemens PCS7)

• Bearbeitung von Abweichungen inkl. Ursachenanalyse, Festlegung sowie Implementierung von geeigneten Maßnahmen

• Änderungsmanagement/Change Control

• Überarbeitung/Verbesserung von Dokumenten (Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten)

• Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen

• Bearbeitung von SAP-Daten und ERP-Systemen

• Unterstützung bei datenorientierten Entscheidungen sowie der Visualisierung von Problemen, Ergebnissen und Fortschritt

• Verantwortlich für den Erhalt der Arbeitssicherheit im Bereich

• Beteiligung an EHS-Rundgängen und Housekeeping

 

Anforderungen:

• Abgeschlossene Fachausbildung/Studium in Chemie, Pharma und Bioprozesstechnik o.ä.

• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit und Durchsetzungsvermögen

• Fähigkeit das Team zu motivieren und innerhalb des eigenen Verantwortungsbereiches Entscheidungen zu treffen

• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

• Erste Berufserfahrung im Bereich der Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika

• Berufserfahrung in einem GMP-Produktionsumfeld oder einer vergleichbaren Position

• Sicherer Umgang mit Microsoft Office (Excel, Word, Power Point)

• Umgang mit komplexen technischen Anlagen, Prozessleitsystem (PCS7), GMP-gerechte Chargendokumentation und ERP-Systemen wie SAP

 

Das bieten wir Ihnen:

• Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

• Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

• Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

• Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

• Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

 

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 48.482,84 brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

 

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Required Skills:

Assembly Operations, Assembly Operations, Business Process Creation, CAPA Management, Change Controls, Chemical Engineering, Corrective Action Management, Deviation Management, Equipment Implementation, HR Programs, Machinery Operation, Mechanical Aptitude, Operational Support Systems (OSS), Operation Maintenance, Operations Support, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Quality Assurance, Process Alignment, Process Definition, Process Implementations, Process Improvements, Process Technologies, Process Transfers, Production Efficiencies, Production Scheduling {+ 10 more}

Preferred Skills:

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Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Project Temps (Fixed Term)

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

09/4/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.