- Location
- DEU - Berlin, Germany
- Type
- Full-time
- Department
- Healthcare
- Closing date
- Today
- Source
- Workday
Description
ROLE SUMMARY
Bereitstellung medizinisch-wissenschaftlicher Beratung für die zugeordneten Produkte im Bereich Vaccines
- Aufbau und Entwicklung langfristiger Peer-to-Peer-Beziehungen zu medizinischen Fachkräften und Institutionen sowie konstruktiver, cross-funktionaler Partnerschaften mit internen und externen Stakeholdern, um Kund:innen-Insights zu generieren und geschäftliche Chancen zu nutzen
- Entwicklung und Unterstützung von Markenstrategien durch Interpretation und Umsetzung wissenschaftlicher Daten und medizinischer Insights; Nutzung lokaler nicht-interventioneller Studien und ISR-Möglichkeiten (Investigator-Sponsored Research), Unterstützung von Feasibilities für klinische Studien der Phasen 1–4, Steuerung lokaler Advisory Boards, Interaktion mit lokalen klinischen Prüfärzt:innen und weiteren Schlüsselakteur:innen, einschließlich der Entwicklung neuer medizinischer Fortbildungsprogramme
- Entwicklung wissenschaftlicher oder medizinischer Fortbildungsprojekte entsprechend der jeweiligen Produktstrategie unter Einbindung relevanter Schlüssel-Stakeholder, um ungedeckte medizinische, wissenschaftliche oder gesundheitsökonomische Bedarfe bzw. Fragen einer definierten Zielgruppe zu adressieren
- Bereitstellung hochwertiger, korrekter, ausgewogener und zielgerichteter Informationen für zentrale Kund:innen, externe und interne Stakeholder sowie das cross-funktionale Team
- Sicherstellung, dass Erkenntnisse und Rückmeldungen von Kund:innen in die Organisation zurückfließen, um Kund:innen-Insights zu generieren und geschäftliche Chancen zu nutzen
- Unterstützung als Medical/Scientific Advisor bei der Prüfung von Werbematerialien und regulatorischen Dokumenten; Beratung weiterer interner Kund:innen nach Bedarf; medizinische Schulung interner Mitarbeitender (z. B. Außendienst)
ROLE RESPONSIBILITIES
Austausch mit Meinungsbildner:innen des Gesundheitswesens, Kostenträgern und Entscheidungsträger:innen
- Aufbau und Entwicklung von Beziehungen zu den relevantesten klinischen Thought Leadern sowie zum wissenschaftlichen und klinischen Management von Kliniken – in einer Weise, die den Bedürfnissen dieser zentralen Kund:innen entspricht und mit den Unternehmenszielen in Einklang steht
- Bereitstellung fairer, ausgewogener und aktueller Informationen zu den zugeordneten Produkten
- Aufsetzen, Nachbereitung und Reporting von Expert:innen-Meetings oder Advisory Boards
Klinische Studien, ISRs, Grants, Projekte, HEOR-Aktivitäten
- Beitrag zur landesweiten Strategie für klinische Forschung und HEOR-Aktivitäten für die zugeordneten Produkte und Pipeline-Projekte
- Beratung bei der Entwicklung von IIR-Konzepten und -Anträgen (im Einklang mit der globalen Strategie)
- Moderation der internen Abstimmung von Anträgen mit dem Above-Country-Medical-Team sowie Einreichung in die entsprechenden digitalen Reporting-Tools
- Nachverfolgung mit Prüfärzt:innen, Koordination von Vertrag und Medikationsversorgung auf Anfrage; Unterstützung bei Ethik- und CTA-Anträgen, sofern zutreffend
- Prüfung und Unterstützung (sofern zutreffend) bei der Durchführung der Studie und/oder deren Publikation
- Unterstützung der globalen Entwicklungsprogramme und -initiativen (u. a. Entwicklung klinischer Studien, Compliance und weitere cross-funktionale Initiativen) in Zusammenarbeit mit den Country Clinical Operations, PGRD Development Operations, HEOR und CROs
Planung, Organisation und Durchführung von Fortbildungsveranstaltungen, Teilnahme an nationalen und internationalen Kongressen
- Aufsetzen und Durchführung von Medical-Education-Veranstaltungen und -Programmen, eigenständig sowie im Rahmen von Aktivitäten Dritter
- Akquise, Vertragsgestaltung und Briefing von Referent:innen
- Zusammenarbeit mit Fachgesellschaften bei Medical-Education-Aktivitäten, Publikationen oder Disease-Awareness-Kampagnen
- Teilnahme an relevanten nationalen und internationalen wissenschaftlichen Kongressen sowie Verfolgung relevanter Publikationen zu den zugeordneten Produkten und Pipeline-Projekten
Ansprechpartner:in für medizinische und produktbezogene Fragen externer und interner Kund:innen
- Fundierte Spezialist:in für alle zugeordneten Produkte und Pipeline-Projekte
- Unterstützung interner Kund:innen bei allen relevanten medizinischen und wissenschaftlichen Fragen, z. B. medizinische Unterstützung bei regulatorischen Dokumenten, Value Dossiers und HEOR-Aktivitäten
- Proaktives Engagement in der cross-funktionalen Zusammenarbeit auf nationaler wie internationaler Ebene
Competitive Intelligence
- Monitoring und Bewertung von Wettbewerbsprodukten, wissenschaftliche Beurteilung der Aktivitäten von Wettbewerbern sowie medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung bei rechtlichen Schritten gegenüber Wettbewerbern
Wissenschaftliche Unterstützung bei werblichen Produktinformationen
- Wissenschaftlicher Input in die Gestaltung und Prüfung von Werbematerialien und Medical-Education-Aktivitäten
- Prüfung lokaler Publikationen, Sonderberichte oder Foliensätze, ggf. in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
- Wissenschaftliche Bewertung und Unterstützung in Bezug auf die Sicherheit von Arzneimitteln
- Konsequente Einhaltung der jeweiligen Pfizer-SOPs und der lokalen gesetzlichen Vorgaben
Interne Schulung und Prozesse
- Unterstützung und Erstellung interner wissenschaftlicher Schulungen für interne Stakeholder
- Mitwirkung an der Prüfung interner Prozesse, SOP-Entwürfe oder Compliance-Regelungen, sofern zutreffend
- Beitrag zu operativen Plänen
QUALIFICATIONS
- Studienabschluss in Medizin oder einem naturwissenschaftlichen Fach
- Erfahrung im relevanten Therapiegebiet und/oder spezifische klinische Erfahrung von Vorteil
- 1–2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder gleichwertig von Vorteil
- Fundierte Kenntnis des lokalen Gesundheitswesens auf nationaler, regionaler und lokaler Ebene
- Verständnis des Compliance-Rahmens für medizinische Interaktionen in Bezug auf die lokale Gesetzgebung
- Hohes Maß an cross-funktionaler Zusammenarbeit
- Fähigkeit, auch komplexe Informationen und Konzepte klar zu vermitteln
- Flexibilität (Reisebereitschaft, schnelle Einarbeitung in neue Projekte und Prioritäten)
Technische/funktionale Kompetenzen
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C1)
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Talent im Projektmanagement (Planung, Organisation, Koordination)
- Übernahme von Verantwortung
- Fähigkeit zur schnellen Anpassung
- Fundierte EDV-Kenntnisse
ORGANIZATIONAL RELATIONSHIPS
- Senior Medical Director Vaccines
- TA und xTA Medicals über Wissenspool/interne Netzwerke inkl. Hub Leads
- Above-country Medicals and cross-funktionale Kolleg:innen
- Cross-funktionale Kolleg:innen im Feld
- Externe Expert:innen aus Fachgesellschaften, Forschungsgruppen und relevante wissenschaftliche Netzwerke
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