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Senior Quality Assurance Manager Medizintechnik (m/w/d) - Schwerpunkt Risikomanagement

Corscience Gmbh Co Kg 1

·

Yesterday

Location
Erlangen, Bayern
Type
Full-time, Part-time
Department
IT
Seniority
Senior
Source
Personio

Description

Über uns

„Ihr Herz schlägt für Medizintechnik? Unseres auch!“
Corscience entwickelt seit 2001 in Erlangen Systeme für die Medizintechnik. 
Bei uns dreht sich alles um Defibrillation: Wir konzipieren, entwickeln, standardisieren und individualisieren Defibrillator-Technologie für die Laien-Anwendung genauso wie für Profis im Rettungsdienst und in der Klinik. Über 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leisten so jeden Tag einen Beitrag, um mehr Menschen zu helfen und Leben zu retten.

Wir suchen Sie als Unterstützung für unser QM-Team.


Ihre Aufgaben

  • Sicherstellung und Weiterentwicklung der Konformität des Qualitätsmanagementsystems unter 
    Berücksichtigung einschlägiger Normen und Gesetze (sowohl intern als auch bei Kunden)
  • Qualitätssicherung und regulatorische Begleitung von Entwicklungsprojekten und Eigenprodukten 
    über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Durchführung und Weiterentwicklung des Risikomanagements für Medizinprodukte gemäß den 
    geltenden regulatorischen Anforderungen
  • Betreuung von Fragestellungen der Biokompatibilität, sowie Anforderungen des AI Act
  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
  • Unterstützung bei Zulassung und Konformitätsbewertung von Medizinprodukten
  • Begleitung von internen sowie externen Audits (Behörden, Kunden, Lieferanten)
  • Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
  • Projektleitung und Durchführung von Kundenprojekten im Bereich Quality & Regulatory Consulting
  • Redaktionelle Erarbeitung von Fachartikeln, Webinaren/Podcasts oder Fachvorträgen


Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizin- oder Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise mit starkem Risikomanagement Anteil
  • Fundierte Kenntnisse in den einschlägigen regulatorischen Vorgaben und Anforderungen 
    (MDR, ISO 13485, 21 CFR 820, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, IEC 60601-1)
  • Erfahrung mit der Zulassung von Produkten (MDR, international)
  • Praktische Kenntnisse in den gängigen Qualitätsmanagementmethoden bzw. -verfahren (FMEA, 5W, Ishikawa, etc.)
  • Kommunikationsstärke auf Deutsch und Englisch
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise in Verbindung mit hohem Qualitätsanspruch
  • Präsentations- und Begeisterungsvermögen sowie sicheres Auftreten
  • Motivation mittelfristig eine Führungsrolle zu übernehmen und ein Team fachlich wie persönlich weiterzuentwickeln


Wir bieten

  • Sehr gutes, kollegiales Arbeitsklima – mit Duz-Kultur über alle Ebenen hinweg
  • Flexible Arbeitszeitmodelle mit Remote-Optionen, gute Vereinbarkeit von Beruf und Familie
  • Moderne und hochwertige Arbeitsausstattung
  • Umfassendes, strukturiertes Onboarding mit Patenschafts-Programm
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen
  • 30 Tage Urlaub im Jahr sowie anlassbezogener Sonderurlaub (z.B. bei Umzug)
  • Regelmäßige Feedbackgespräche sowie individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Betriebliche Gesundheitsförderung mit unserem Kooperationspartner i-gb
  • Wechselnde Foodtrucks vor der Tür mit Corscience-Rabatt
  • Fahrradfreundliche Lage und gute ÖPNV-Anbindung, JobRad-Leasing, Firmenparkplätze und E-Ladestation

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