- Location
- Alajuela, Costa Rica
- Type
- Full-time
- Department
- IT
- Closing date
- Today
- Source
- Workday
Description
Job Description:
• Realizar y documentar actividades relacionadas con los procesos de producción.
• Dar seguimiento a las órdenes de trabajo y revisar la documentación asociada a cada lote de producción.
• Verificar la trazabilidad de materiales, consumos y registros dentro de los sistemas establecidos.
• Asegurar que toda la documentación física y digital esté completa, precisa y lista para su revisión por parte de Calidad.
• Revisar registros de producción, despejes de línea y demás documentación requerida para el cierre de lotes.
• Realizar pruebas, verificaciones y auditorías de proceso o producto cuando sea requerido para cumplir con los estándares de calidad y requisitos regulatorios.
• Ejecutar transacciones en Epicor relacionadas con movimientos de materiales entre almacenes y producción.
• Mantener actualizada la documentación relacionada con recepción, consumo y control de materiales.
• Colaborar activamente con el Sistema de Calidad y los procesos asociados a documentación y cumplimiento regulatorio.
• Mantener el área de trabajo limpia, ordenada y en cumplimiento con los procedimientos establecidos.
• Cumplir con todas las políticas, procedimientos y requisitos de Salud, Seguridad y Medio Ambiente de la compañía.
EDUCACIÓN Y EXPERIENCIA
• Bachillerato en Educación Media o Técnico.
• De 2 a 3 años de experiencia laboral relacionada.
• Experiencia en revisión, control y manejo de documentación de producción.
• Experiencia en trazabilidad de materiales, registros productivos y control documental.
• Experiencia en industria médica o manufactura regulada es altamente deseable.
CONOCIMIENTOS TÉCNICOS
• Manejo intermedio de Microsoft Office (Excel, Word, Outlook y PowerPoint).
• Capacidad para trabajar con sistemas ERP, preferiblemente Epicor.
• Conocimiento en revisión de órdenes de trabajo, documentación de producción y control de registros.
• Conocimiento básico de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y sistemas de calidad.
OTRAS HABILIDADES Y COMPETENCIAS
• Atención al detalle y precisión documental.
• Organización y administración de información.
• Capacidad analítica y seguimiento de procesos.
• Comunicación efectiva.
• Trabajo en equipo.
• Orientación a la calidad.
• Sentido de urgencia y responsabilidad.
• Capacidad para interpretar instrucciones, procedimientos y documentación técnica.
HORARIO DE TRABAJO
Diurno 4 x 3 Domingo - Miércoles 6:00 a.m. - 6:00 p.m.