- Location
- Alès, France
- Type
- Full-time
- Source
- Workday
Description
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.
Vos missions principales seront les suivantes :
Participer à la mise en conformité du site sur le processus de formation
Organiser, planifier et délivrer les sessions de formations théoriques (BPF, inspection ...)
Réaliser la saisie administrative des formations
Approuver les habilitations
Rédiger et mettre à jour les procédures, Fiches de formation de validation des pratiques (FFVP), analyses de risque, parcours de formation
Etre force de proposition pour toute amélioration concernant les processus, les documents et l’organisation
Participer à l'intégration du site pour l'utilisation de l'outil de gestion de la formation (MY LFB LEARNING)
Participer aux audits clients et inspections réglementaires
Construire et mettre en place les KPI sur le processus de formation
Mettre à jour des dossiers personnels de formation des salariés du LFB Biomanufacturing ainsi que des prestataires/sous-traitants externes
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Diplômé d'une formation Bac+2/Bac+3 en formation professionnelle, idéalement dans un cadre industriel pharmaceutique.
Maitrise du Pack Office
Utilisation d’outils spécifiques à l’activité de gestion de la formation
Notions d'Anglais
Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique
Bon relationnel, bonne communication, capacité à travailler en équipe et en transverse
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste à pourvoir en CDD pour 4 mois
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires
Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
Compte Epargne Temps
CE
Carte Tickets Restaurant
Tarif préférentiel pour un abonnement sportif