- Location
- Biopharmaceuticals Corporation_Pharmaceutical Plant, Korea, Republic of
- Type
- Full-time
- Closing date
- 3 days ago
- Source
- Workday
Description
[지원자격]
1) 대졸신입
- 2023년 4월 입사 가능자
- 해외여행에 결격사유가 없는 자
- 남성의 경우 군필자 또는 면제자
- 공인 영어말하기 성적보유자및에 한함
- TOEIC SPEAKING 110점 또는 OPIc IL이상
- 서류접수 마감일 기준 2년 이내 유효 성적에 한함
* 해외대(영어권)의 경우는 영어성적 없이 지원 가능
2) Junior Career
- 관련 직무 정규직 경험 만 1년 이상~3년 미만인 자
- 2023년 4월 입사 가능자
- 해외여행에 결격사유가 없는 자
- 남성의 경우 군필자 또는 면제자
*직무 소개 영상: https://youtu.be/jf2U6x40t0g
[주요 업무]
• 유전자치료제 GMP 품질 보증 업무
• SOP, GMP 문서, 기록서 검토 및 문서 관리
• 일탈, 변경, OOS/OOT, CAPA 등 품질 이벤트 관리
• 원자재, 제조, 시험, 출하 관련 품질 검토 지원
• 밸리데이션 및 국내외 GMP 감사 대응 지원
[전공]
· 화학, 생물, 생명, 약학
· 화학공학, 생명공학
[우대]
· 의약품 GMP 전문적 지식 보유자
· 국내외 GMP Regulation 및 최신 규정 동향 관련 지식 보유자
· 데이터 기반의 사고 및 문제해결 능력
· 유관부서 협업 경험 보유자 및 업무 조율 능력 보유자
[안내사항]
1. 문의 : 삼양그룹 홈페이지 Q&A 게시판을 이용바랍니다. (채용>채용FAQ접속)
2. 장애인 및 국가보훈대상자는 관계법령에 의거 우대합니다.
3. 기재내용이 허위로 판명될 경우 합격 및 입사가 취소됩니다.
4. 삼양그룹 공식 SNS : 'Say Samyang'
- 인스타그램: https://www.instagram.com/say_samyang/.
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[전형일정]
서류전형 > 인적성 > 직무적성면접 > 인성면접 > 입사