Laboratory Specialist QC Microbiology (befristet auf 2 Jahre)

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als QC Laborspezialist (m/w/d) in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle Mikrobiologie in Kaiseraugst sind Sie zuständig für eine zuverlässige, effiziente und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen gemäss „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP), um die Sicherheit unserer Produkte und somit das Wohl der Patienten zu gewährleisten.

Die Möglichkeit

In dieser vielseitigen Position übernehmen Sie die Verantwortung für qualitätsrelevante Labortätigkeiten und die GMP-konforme Analytik. Ihre Hauptaufgaben umfassen:

• Verantwortlich für den reibungslosen Ablauf der Muster des mikrobiologischen Umgebungsmonitorings in Kaiseraugst im Labor im GMP-Umfeld
• Erster Ansprechpartner für die Mitarbeiter bei Fragen und Problemen bei der Abarbeitung der Analysen
• Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation der Muster sowie Ansprechpartner für dem Labor zugehörigen Geräte (inkl. zugehöriger praktischer Tätigkeiten)
• Schnittstelle zu den Kunden bei Planungs- und Abweichungsthemen
• Erster Ansprechpartner der Kunden zu Fragen für Betriebshygiene, Reinraummonitoring oder Personalhygiene
• Initiieren und Bearbeiten von Abweichungsberichten (UPEs) und Assessements inkl. Rücksprache mit betroffenen Schnittstellen und QA
• Mitarbeit bei Qualifizierungen von Geräten und CSV-System in Zusammenarbeit mit dem QC Support
• Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-Dokumenten
• Mitarbeit bei gruppenübergreifenden Projekten innerhalb der QC und mit den produzierenden Kunden
  

Wer Sie sind

• Abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium im Bereich der Biologie, Mikrobiologie, Pharmazie oder vergleichbare, oder äquivalente technische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung im angestrebten Arbeitsumfeld des mikrobiolischen Reinraummonitoring erwünscht
• Weitergehende Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld von grossem Vorteil
• Erfahrungen mit GMP(-Dokumentation) und deren Systemen (Veeva UPE-Owner, Veeva Quality Docs o.ä.) sind gewünscht
• Sorgfältige und selbständige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Konfliktfähigkeit

Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von Ihnen zu hören. Bewerben Sie sich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let’s build a healthier future, together.

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