- Location
- Montreal, Quebec, Canada · published
- Type
- Full-time
- Department
- IT
- Source
- Workable
Description
Rejoignez un poste où la science rencontre la stratégie et où votre expertise façonne l’avenir du développement de médicaments. En tant que Directeur Adjoint (AD)/Directeur, pharmacométricien, vous dirigerez des projets de modélisation et de simulation à fort impact au sein d’un environnement dynamique de pharmacologie clinique, de modélisation et de simulation (CPMS). Vous dirigerez des équipes, encadrerez des pharmacométriciens et fournirez des conseils stratégiques aux clients lors des étapes clés du développement. Ce poste vous offre également l’opportunité de représenter les clients dans leurs interactions avec les organismes de réglementation. Si vous aimez travailler en collaboration et relever des défis scientifiques complexes, voici votre chance d’avoir un impact significatif.
Step into a role where science meets strategy and your expertise shapes the future of drug development. As an Associate Director(AD)/Director, Pharmacometrician, you’ll lead high-impact modeling and simulation efforts within a dynamic Clinical Pharmacology, Modeling and Simulation (CPMS) environment. You’ll guide teams, mentor pharmacometricians, and provide strategic insight to clients at key development milestones. This role also offers the opportunity to represent clients in interactions with regulatory agencies. If you thrive on collaboration and solving complex scientific challenges, this is your chance to make a meaningful impact.
À propos du poste
Ce poste allie leadership scientifique et impact stratégique : vous dirigerez des analyses pharmacocinétiques de population tout en développant des approches innovantes pour à améliorer l’efficacité et la précision. Vous serez chargé de concevoir, d’analyser et d’interpréter des études de pharmacologie clinique, de fournir des conseils stratégiques aux clients et de contribuer à la rédaction de documents réglementaires ainsi qu’aux interactions avec les organismes de réglementation. De plus, vous entretiendrez les relations avec les clients, soutiendrez le développement des affaires et resterez à la pointe des avancées en pharmacocinétique et pharmacodynamique afin de favoriser l’amélioration continue.
Vos principales responsabilités comprendront, sans s'y limiter :
- Diriger et réaliser des analyses pharmacocinétiques de population à l'aide d'outils et de méthodologies de modélisation avancés
- Élaborer et mettre en œuvre des approches innovantes pour améliorer l'efficacité et la précision des analyses pharmacocinétiques
- Concevoir, analyser et interpréter des études de pharmacologie clinique (rénale, hépatique, TQT, ADME, DDI, BE/BA, SAD, MAD, etc.) et fournir des conseils pour optimiser les stratégies d'échantillonnage pharmacocinétique et de posologie
- Fournir des conseils stratégiques aux clients, en assumant la responsabilité des livrables et en élaborant des plans de pharmacologie clinique
- Rédiger et réviser les rapports pharmacocinétiques ainsi que les sections de pharmacologie clinique des documents réglementaires
- Représenter les clients dans les interactions avec les autorités réglementaires et contribuer au développement des affaires et à la gestion des relations
About the role
This role combines scientific leadership and strategic impact, leading population PK analyses while developing innovative approaches to improve efficiency and accuracy. You will design, analyze, and interpret clinical pharmacology studies, provide strategic guidance to clients, and contribute to regulatory documents and agency interactions. In addition, you’ll foster client relationships, support business development, and stay at the forefront of PK/PD advancements to drive continuous improvement.
Your main responsibilities will include but not limited to:
- Lead and conduct population PK analyses using advanced modeling tools and methodologies
- Develop and implement innovative approaches to enhance the efficiency and accuracy of PK analysis
- Design, analyze, and interpret clinical pharmacology studies (renal, hepatic, TQT, ADME, DDI, BE/BA, SAD, MAD, etc.) and provide guidance to optimize pharmacokinetic sampling and dosing strategies
- Provide strategic guidance to clients, owning deliverables and developing clinical pharmacology plans
- Author and review PK reports and clinical pharmacology sections of regulatory documents
- Represent clients in regulatory interactions and contribute to business development and relationship management