Únete a nosotros

Buscamos incorporar un/a Clinical Research Associate (CRA) para formar parte de nuestro equipo de Investigación Clínica en Barcelona. Tendrás la oportunidad de participar en proyectos de alto valor científico, especialmente en el área de onco-hematología, colaborando con equipos multidisciplinares y contribuyendo al desarrollo de tratamientos innovadores que mejoran la vida de los pacientes.
Ofrecemos un entorno dinámico, colaborativo y orientado al aprendizaje continuo, donde podrás desarrollar tu trayectoria profesional y asumir nuevos retos dentro del ámbito de la investigación clínica.

Responsabilidades y funciones

• Realizar y/o asistir a visitas de inicio, monitorización y cierre de centros bajo la supervisión del Clinical Team Leader (CTL).
• Verificar que los estudios se desarrollan conforme al protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (ICH/GCP) y la legislación vigente.
• Elaborar y mantener actualizados los informes de monitorización.
• Realizar el seguimiento operativo de los estudios, incluyendo reclutamiento de pacientes, revisión de CRDs/eCRFs y gestión de queries.
• Garantizar la adecuada comunicación y documentación de acontecimientos adversos.
• Mantener actualizado el archivo del estudio (ISF/TMF) y apoyar en la preparación de documentación clínica.
• Asegurar la disponibilidad del producto en investigación y de los materiales necesarios en los centros participantes.
• Identificar y escalar al CTL cualquier desviación, incidencia o problema relacionado con el cumplimiento del estudio.
• Colaborar con equipos multidisciplinares y dar soporte en tareas administrativas asociadas a los ensayos clínicos, incluida la preparación de pagos a investigadores.

Requisitos

• Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Bioquímica o similares).
• Máster en Gestión de Ensayos Clínicos.
• Experiencia previa como Clinical Research Associate (CRA) o Study Coordinator.
• Experiencia en ensayos clínicos del área de onco-hematología.
• Conocimiento sólido de las normativas ICH/GCP y de la legislación vigente en investigación clínica.
• Experiencia profesional en investigación clínica de hasta 2 años.
• Nivel de inglés B2 o superior.
• Disponibilidad para viajar de forma habitual a centros de investigación dentro del ámbito geográfico asignado.

¿Qué ofrecemos?

• Contrato indefinido y estabilidad laboral.
• Modalidad híbrida
• Retribución flexible adaptada a tus necesidades.
• Un entorno de trabajo colaborativo, dinámico y multidisciplinar, donde compartir conocimiento y buenas prácticas.
• Una organización comprometida con la diversidad, la inclusión y la igualdad de oportunidades, que valora el talento, la experiencia y el potencial de cada persona.

¿Qué esperamos de ti?

• Atención al detalle y orientación a la calidad en la ejecución de todas las actividades del estudio.
• Capacidad de adaptación a entornos dinámicos y a las necesidades de los centros participantes.
• Habilidades de comunicación y trabajo en equipo para colaborar eficazmente con diferentes áreas de la organización.
• Flexibilidad y disponibilidad para desplazarte a los centros de investigación cuando sea necesario.

¿Te gustaría dar el siguiente paso en tu carrera profesional?

En nuestra organización promovemos un entorno de trabajo diverso e inclusivo. Animamos a todas las personas cualificadas a presentar su candidatura, incluidas aquellas con discapacidad reconocida, garantizando un proceso de selección basado exclusivamente en criterios profesionales.