- Location
- Berlin, Berlin
- Type
- Full-time
- Closing date
- Today
Description
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, CTA oder vergleichbar
- Erfahrung mit Methoden der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC erforderlich
- Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle sowie im GMP-Umfeld wünschenswert
- Bereitschaft zum Umgang mit radioaktiven Stoffen
- Verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1) sowie Grundkenntnisse in Englisch
- Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Einsatzbereitschaft, hohe Zuverlässigkeit und Belastbarkeit
Ihre Aufgaben:
- Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln
- Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen
- GMP-konforme Dokumentation und Archivierung der Ergebnisse von Qualitätskontrolle und Wareneingangskontrollen
- Durchführung der Reinigung und Desinfektion der Räume, Anlagen und Geräte
- Unterstützung bei der Entwicklung, Validierung und Etablierung neuer Analysemethoden
- Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
- Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
Skills
GMP