- Location
- Warszawa - Barska, Poland
- Type
- Full-time
- Source
- Workday
Description
馃搷 Warszawa | 馃晵 Umowa o prac臋 na 12 miesi臋cy | Pe艂ny etat
Do naszego zespo艂u badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, kt贸ra b臋dzie odpowiedzialna za rozw贸j i walidacj臋 metod analitycznych wspieraj膮cych rozw贸j produkt贸w leczniczych i wyrob贸w medycznych. To rola dla osoby, kt贸ra chce uczestniczy膰 w projektach rozwojowych oraz pracowa膰 zgodnie z najwy偶szymi standardami jako艣ci obowi膮zuj膮cymi w przemy艣le farmaceutycznym.
Tw贸j zakres obowi膮zk贸w
- Rozw贸j, walidacja, weryfikacja oraz transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produkt贸w leczniczych i wyrob贸w medycznych, w tym produkt贸w i wyrob贸w wielosk艂adnikowych zgodnie z wymaganiami ICH i FDA.
- Prowadzenie oraz dokumentowanie bada艅 z zakresu analizy fizykochemicznej na etapie rozwoju formulacji zgodnie z obowi膮zuj膮cym systemem jako艣ci.
- Przygotowywanie dokumentacji analitycznej i jako艣ciowej zgodnie z wewn臋trznymi procedurami.
- Udzia艂 w przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej (Modu艂 3) dla produktu gotowego.
- Analiza wynik贸w bada艅, interpretacja danych oraz formu艂owanie wniosk贸w wspieraj膮cych rozw贸j produkt贸w.
- Wsp贸艂praca z zespo艂ami projektowymi i ekspertami z r贸偶nych obszar贸w organizacji.
Nasze wymagania
- Wykszta艂cenie wy偶sze magisterskie w obszarze chemii, farmacji, technologii chemicznej, biotechnologii lub pokrewnym.
- Minimum 3 lata do艣wiadczenia zawodowego na podobnym stanowisku.
- Praktyczna znajomo艣膰 klasycznych i instrumentalnych technik analitycznych: HPLC (mile widziana znajomo艣膰 systemu Empower 3), GC, TLC, miareczkowania potencjometrycznego oraz oznacze艅 metod膮 Karla Fischera.
- Mile widziana znajomo艣膰 techniki LC-MS.
- Znajomo艣膰 pakietu MS Office oraz podstaw statystyki matematycznej.
- Znajomo艣膰 zasad pracy zgodnych z wymaganiami GMP.
- Umiej臋tno艣膰 pos艂ugiwania si臋 farmakope膮 oraz wytycznymi ICH i FDA.
- Bardzo dobra znajomo艣膰 j臋zyka angielskiego w mowie i pi艣mie.
- Dobra organizacja pracy, umiej臋tno艣膰 pracy zespo艂owej oraz zaanga偶owanie.
- Umiej臋tno艣膰 pracy w dynamicznym 艣rodowisku.
- Zdolno艣膰 analitycznego my艣lenia, interpretacji wynik贸w oraz wyci膮gania wniosk贸w.
- Proaktywne podej艣cie, ch臋膰 rozwoju i samodzielnego rozwi膮zywania problem贸w.
Dodatkowym atutem b臋dzie:
- Do艣wiadczenie w rozwoju, analizie i badaniach jako艣ciowych produkt贸w w postaci kapsu艂ek mi臋kkich.
- Dobra znajomo艣膰 wytycznych jako艣ciowych dla sterylnych, ciek艂ych form lek贸w, ze szczeg贸lnym uwzgl臋dnieniem produkt贸w zawieraj膮cych zwi膮zki wielkocz膮steczkowe.
To oferujemy
- Zatrudnienie w oparciu o umow臋 o prac臋 na 12 miesi臋cy w nowoczesnej i dynamicznie rozwijaj膮cej si臋 firmie farmaceutycznej dzia艂aj膮cej na rynkach mi臋dzynarodowych.
- Mo偶liwo艣ci rozwoju zawodowego i ciekawe wyzwania.
- Prywatna opieka medyczna,
- Pracowniczy program emerytalny,
- Grupowe ubezpieczenie na 偶ycie,
- Dofinansowanie posi艂k贸w,
- Karta MultiSport,
- Kafeteria MyBenefit,
- Pakiet relokacyjny.
Dlaczego warto?
Do艂膮czysz do zespo艂u odpowiedzialnego za rozw贸j nowoczesnych produkt贸w leczniczych i wyrob贸w medycznych, pracuj膮c przy projektach o du偶ym znaczeniu biznesowym i naukowym. Oferujemy mo偶liwo艣膰 zdobywania eksperckiej wiedzy, wsp贸艂pracy z do艣wiadczonymi specjalistami oraz realny wp艂yw na rozw贸j innowacyjnych rozwi膮za艅 dla rynku farmaceutycznego.