"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

나보타생산1팀은 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제품 나보타의 원액(Drug Substance) 제조를 담당하는 핵심 생산 조직​입니다.

현재 글로벌 시장에 공급되는 원액을 생산하며, 축적된 제조 경험과 GMP 시스템을 기반으로 생산 안정화와 공정 고도화, 글로벌 생산 확대​를 추진하고 있습니다.

나보타생산1팀에서는 배양부터 정제까지 바이오의약품 원액 제조 전 과정을 경험하고, 공정 개선, 밸리데이션, 글로벌 규제기관 대응에 참여하며 전문성을 키울 수 있습니다. 나아가 글로벌 보툴리눔 톡신 생산을 주도하는 바이오 제조 전문가로 성장할 수 있습니다.

[담당업무]
1. 생산 공정 참여: 나보타 원액 생산 공정 (배양, 정제 등)에 직접 참여 및 지원

2. GMP 문서 작성 및 관리: 생산 관련 기록서, 배치기록서, 일지 등 GMP 문서 작성 및 유지 관리
3. 장비 운영 및 유지보수: 생산 설비 및 장비의 운전, 점검, 세척 및 간단한 유지보수 수행
4. 품질 관리 지원: 공정 중 샘플링 및 육안 검사, 이상 발생 시 보고 및 조치 지원
5. 위생 및 안전 관리: 생산 구역의 청결 유지 및 안전 수칙 준수
6. 개선 활동 참여: 생산 효율성 증대 및 품질 향상을 위한 개선 활동 참여

[자격요건]

1. 학력 : 학사 이상 (제약, 생명공학, 화학 등 관련 전공 우대)
2. 경력 : 바이오 제약 생산 현장 근무 경험자 또는 GMP 환경 이해도가 높은 자 우대 (경력 2년 이상)
3. 필수 역량 :
- 꼼꼼하고 책임감이 강하며, 정해진 절차를 준수하는 태도
- 원활한 의사소통 능력 및 팀워크 역량
- 기본적인 컴퓨터 활용 능력 (MS Office)

[우대사항]

1. GMP 관련 교육 이수자 또는 자격증 소지자
2. 클린룸 작업 경험자
3. 제조 공정 자동화 시스템 (MES 등) 경험자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
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[기타사항]
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.