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Clinical Research Associate (m/w/d)

Gbg Forschungs Gmbh

·

Jun 24, 2026

Location
Neu-Isenburg, Hessen
Department
Healthcare
Seniority
Entry
Source
Personio

Description

Die Rolle

Als Clinical Research Associate (CRA) übernehmen Sie die Verantwortung für die Überwachung und Qualitätssicherung klinischer Studien. Dabei sind Sie die zentrale Schnittstelle zwischen Prüfzentren, Sponsor und internen Fachbereichen.


Die Mission

Die Sicherstellung von Qualität und Integrität bei der Durchführung klinischer Prüfungen, um die Sicherheit von Patientinnen und Patienten zu gewährleisten.


Die Aufgaben

  • Planen, durchführen und nachbereiten von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close-Out-Visiten gemäß Trial Monitoring Plan
  • Überwachung der Site Performance und unterstützen der Prüfzentren bei Rekrutierung sowie studienspezifischen Rückfragen
  • Kooperation mit den Bereichen: Medizin, Projektmanagement, Qualitätsmanagement und Datenmanagement für einen reibungslosen Studienablauf
  • Begleiten von Audits und Inspektionen und unterstützen der Zentren bei deren Vorbereitung


Was wir erwarten

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
  • Weiterbildung im Bereich CRA sowie Berufserfahrung als Clinical Research Associate
  • Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
  • Sorgfalt und Genauigkeit im Umgang mit Studiendaten und regulatorischen Anforderungen
  • Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. auch international


Warum GBG?

Weil Sie hier Forschung gestalten, die reale klinische Wirkung entfaltet – Wir bieten kurze Entscheidungswege, internationale Zusammenarbeit und eine Kultur von Vertrauen, Offenheit und Wertschätzung.

  •  Sie leisten einen sinnvollen Beitrag zu spannenden, klinischen Studien und Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
  • Work-Life-Balance durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten
  • Zahlreiche Angebote für Ihre Weiterentwicklung
  • Attraktive Benefits wie das Mitarbeiterunterstützungsprogramm, JobRad und kostenfreie Parkplätze, Zuschuss zum Deutschland-Ticket, Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
Möchten Sie einen Beitrag dazu leisten die Zukunft der klinischen Brustkrebsforschung zu gestalten? 
Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung auf unserer Karriereseite und darauf Sie kennenzulernen.

Skills

GCP

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