- Location
- Reinbek, Schleswig-Holstein
- Type
- Full-time
- Closing date
- Today
Description
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Projekten sowie Erstellung von Dokumenten (Herstelldokumente, Verfahrensweisen, SOPs etc.)
- Beantwortung von Behördenanfragen
- Review und Freigabe von Berichten (Validierungen/Qualifizierungen, Entwicklungsberichte, Chargendokumentationen)
- Sicherstellung der Einhaltung interner und externer Vorgaben (cGMP, EHS)
- Durchführung/Leitung von Projekten im Bereich zur Verbesserung von Prozessen und Abläufen in enger Zusammenarbeit mit dem Process Engineering
- Planung und Durchführung von Schulungsmaßnahmen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium, idealerweise mit Promotion
- Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld (Pharma/Wirkstoffproduktion) sowie mehrjährige Führungserfahrung
- Sichere Anwenderkenntnisse in MS Office und ERP
- Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Ergebnisorientiertheit und eine strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
Skills
ERP