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Ingénieur Procédé et Validation – Produits Semi-Solides

Galderma is the emerging pure

·

Yesterday

Location
Alby, France
Type
Full-time
Department
Marketing
Closing date
Today
Source
Workday

Description

Avec un héritage unique en dermatologie ainsi que des décennies d'innovation de pointe, Galderma est le leader émergent de sa catégorie dédié entièrement à la dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant, basé sur la science, de marques phares haut de gamme et de services qui couvrent l'ensemble du spectre du marché de la dermatologie en pleine croissance grâce à l'esthétique injectable, les soins dermo-cosmétiques et la dermatologie thérapeutique. Depuis notre création en 1981, nous avons consacré notre attention et notre passion à l'organe le plus grand du corps humain - la peau - en répondant aux besoins individuels des consommateurs et des patients avec des résultats supérieurs, en partenariat avec les professionnels de la santé. Parce que nous savons que notre peau façonne l'histoire de notre vie, nous faisons progresser la dermatologie pour chaque histoire de peau.

Nous recherchons des personnes qui se concentrent sur l'obtention de résultats, ont envie d'apprendre et apportent une énergie positive. Ils doivent allier initiative, esprit d'équipe et de collaboration. Avant tout, ils doivent être passionnés par l'accomplissement de quelque chose de significatif pour les consommateurs, les patients et les professionnels de la santé que nous servons chaque jour. Nous visons à responsabiliser chaque employé et à favoriser leur développement personnel tout en veillant à ce que les besoins de l'entreprise soient satisfaits maintenant et à l'avenir. Dans notre entreprise, nous encourageons la diversité et respectons la dignité, la vie privée et les droits personnels de chaque employé.

Chez Galderma, nous donnons activement à nos équipes des raisons de croire en notre ambition affirmée de devenir la première entreprise de dermatologie au monde. Avec nous, vous avez l'opportunité exceptionnelle d'acquérir de nouvelles expériences professionnelles enrichissantes et de créer un impact direct et sans précédent.

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Intitulé du poste : Ingénieur Procédé et Validation – Produits Semi-Solides

Localisation : Alby sur chéran

Type de contrat : CDI


Votre mission :


Au sein du département MS&T (Manufacturing Science & Technology), et rattaché(e) à la Plateforme Produits Semi-Solides, l’Ingénieur Procédé et Validation apporte une expertise technique avancée sur les procédés de fabrication (forte connaissance du fonctionnement des équipement et des procédés de fabrication associés), de validation de procédé et de nettoyage de produits topiques dermatologiques.

Il/elle intervient à la fois en support opérationnel terrain et en analyse de fond, avec une forte capacité à prendre du recul, afin d’optimiser les procédés, résoudre des problématiques complexes et contribuer à la robustesse industrielle dans le respect des exigences réglementaires.

Le tout en collaboration étroite avec les parties prenantes de différents services, notamment les équipes Qualité, Logistique et Développement, ainsi qu'avec les fournisseurs externes.


  • Apporte sa connaissance de l’industriel et son expertise technique (développement, industrialisation, validation, produit externalisés).
  • Assure un support technique sur l’ensemble des produits du site d’Alby : optimisation des procédés, trouble shooting, problèmes de compliance.
  • Assure la formation et/ou l’accompagnement des ressources du site en termes d’expertise procédés, galénique et de méthodologie.

Vos principales responsabilités :


Expertise procédé & produit

  • Analyser, comprendre et optimiser les procédés de fabrication de produits semi-solides (crèmes, gels, pommades…)
  • Intervenir sur des problématiques combinant : procédés, équipements, produits (formulation, galénique)
  • Apporter un regard critique et structuré sur les performances procédés
  • Assurer le transfert technique et le lancement de nouveaux produits : assurer la liaison entre le client (client externe ou interne, développement de procédés) et les opérations. Être responsable de la mise à l’échelle et de la mise au point des procédés sur l’outil industriel
  • Dans le cadre du cycle de vie des produits pour les projets assignés, assurer la planification, la coordination, la mise en œuvre, le contrôle et l’achèvement des projets conformément aux objectifs de gestion de projet

Nettoyage & Validation

  • Support de premier niveau en cas de déviation en lien avec le nettoyage
  • Contribution aux activités de validation des procédés par l’apport de son expertise et connaissance des produits/procédés/équipements
  • De façon transitoire, pourra être amené à réaliser en autonomie des activités de validation en support à l’équipe en place
  • Garantir la conformité aux exigences GMP, qualité et site

Présence terrain & support opérationnel

  • Assurer une présence régulière en production
  • Accompagner les équipes dans la compréhension et la maîtrise des procédés

Investigation & amélioration continue

  • Conduire des investigations techniques (déviations, anomalies, CAPA)
  • Proposer des solutions robustes et durables
  • Contribuer activement à l’amélioration continue des procédés et pratiques
  • Identifier les opportunités d’amélioration au plus proche du terrain, en concertation avec l’ingénieur production

Support méthodologique aux techniciens

  • Accompagnement dans la préparation des essais
  • Analyse des résultats avec les équipes
  • Proposition de méthodes expérimentales (plans d’expériences, analyses statistiques)

Veille et intégration de nouvelles technologies

  • Analyse et sélection d’équipements selon les besoins dans le cadre de nouveaux produits, reformulations, changements de tailles de lot etc
  • Suivi des évolutions technologiques (fournisseurs, brevets, salons, littérature)

Coordination et management transverse

  • Pilotage fonctionnel des techniciens procédés usine
  • Animation d’équipes pluridisciplinaires (Qualité, Production, Labo etc.)
  • Coordination des acteurs internes et externes sur projets, Change Control et CAPA
  • Est amené à défendre des sujets durant les audits et inspections en tant que SME.

Votre profil :


Formation

  • Diplôme d’ingénieur ou équivalent (génie des procédés, chimie, pharmaceutique, génie mécanique, science des matériaux, biologie etc…)

Expérience

  • 3 à 5 ans d’expérience minimum
  • Expérience en environnement pharmaceutique ou assimilé
  • Expérience significative en procédés industriels

Compétences techniques

  • Connaissances solides :
    • procédés industriels
    • produits semi-solides / galénique
    • équipements de fabrication
    • GMP
    • validation (procédés et/ou cleaning)
  • Capacité à traiter des problématiques complexes croisant produit et équipement
  • Maîtrise de l’anglais

Savoir-être & aptitudes

  • Forte capacité de raisonnement et d’analyse
  • Esprit critique et structuration des problématiques
  • Capacité à prendre du recul tout en restant opérationnel(le)
  • Appétence marquée pour le terrain
  • Goût pour la technique et la résolution de problèmes concrets
  • Capacité à interagir efficacement avec des équipes pluridisciplinaires

Atouts complémentaires

  • Expérience des produits topiques dermatologiques
  • Expérience dans un environnement MS&T ou industriel structuré

Notre promesse ? Un cadre professionnel où vous pourrez exceller et vous épanouir pleinement :


·         Rémunération motivante + bonus variable sur objectif  

·         Plan d’intéressement et de participation

·         Plan Épargne Entreprise

·         RTT: 18 jours/an

·         Mutuelle entreprise, affiliation gratuite pour enfant à charge

·         Carte déjeuner valeur unitaire chèque déjeuner à 11 € (pris en charge à 60 %)

·         Télétravail possible selon poste


Soirée de Noël, Barbecue estival, 🏃‍♂️ Événements sportifs, 🤸‍♀️ Cours de sport sur site, 🚚 Foodtrucks gourmands

Skills

GMPCompliance

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