- Location
- Canada, Burlington
- Workplace
- Remote
- Type
- Full-time
- Department
- Healthcare
- Seniority
- Entry
- Education
- Bachelor
- Visa
- Not sponsored
- Source
- Workday
Description
ICON is a global healthcare intelligence and clinical research organisation united by a mission to bring new medicines and treatments to patients faster.
As a values-driven organisation, integrity, collaboration, agility, and inclusion are at the heart of how we work and interact with each other, customers, patients and suppliers.
As a Senior Clinical Trial Associate at ICON Plc, you will support the management and execution of clinical trials by handling a range of administrative and operational tasks.
What You Will Do:
You will take ownership of clinical trial management deliverables, applying your expertise to complex challenges.
Key responsibilities include:
- Providing administrative support for clinical trials, including managing documentation, coordinating meetings, and maintaining trial-related records.
- Assisting in the preparation and submission of regulatory documents and ensuring compliance with study protocols and regulatory requirements.
- Collaborating with cross-functional teams to support trial operations and resolve any issues that arise during the course of the study.
- Monitoring and tracking trial progress, including managing site communications and ensuring timely delivery of study materials.
- Building and maintaining strong relationships with site staff and other stakeholders to facilitate smooth trial operations and support overall project success.
Your Profile:
You will have a strong foundation in clinical trial management, with the experience to work independently and guide others.
Required qualifications and experience:
- Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field
- Extensive experience in a clinical trial support role, with a solid understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
- Strong organizational and multitasking skills, with the ability to manage multiple tasks and projects effectively.
- Proficiency in clinical trial management systems and relevant software, with a keen eye for detail in documentation and data management.
- Excellent communication, interpersonal, and problem-solving skills, with the ability to work collaboratively with diverse teams and stakeholders.
- Willingness to travel as required (approximately 10%)
En tant qu’Associé(e) Principal(e) aux Essais Cliniques (Senior Clinical Trial Associate) chez ICON Plc
En tant que Senior Clinical Trial Associate (CTA Senior) chez ICON Plc, vous jouerez un rôle clé dans le soutien à la gestion et à l’exécution des essais cliniques en assurant diverses activités administratives et opérationnelles essentielles au bon déroulement des études.
Vos responsabilités
Vous assumerez la responsabilité de plusieurs livrables liés à la gestion des essais cliniques, en mettant à profit votre expertise pour relever des défis complexes et contribuer au succès des projets.
Principales responsabilités :
- Fournir un soutien administratif aux essais cliniques, notamment en gérant la documentation, en coordonnant les réunions et en maintenant à jour les dossiers liés aux études.
- Participer à la préparation et à la soumission des documents réglementaires, tout en veillant au respect des protocoles d’étude et des exigences réglementaires applicables.
- Collaborer avec les équipes multidisciplinaires afin de soutenir les opérations des essais cliniques et de résoudre les problèmes pouvant survenir au cours des études.
- Assurer le suivi de l’avancement des essais, notamment en gérant les communications avec les sites investigateurs et en veillant à la livraison des matériels d’étude dans les délais requis.
- Développer et maintenir des relations de travail solides avec le personnel des sites et les autres parties prenantes afin de favoriser le bon déroulement des opérations et la réussite globale des projets.
Votre profil
Vous possédez une solide expérience en soutien à la gestion des essais cliniques et êtes capable de travailler de façon autonome tout en accompagnant et en guidant vos collègues lorsque nécessaire.
Qualifications et expérience requises :
- Diplôme universitaire (Licence/Bachelor ou équivalent) dans une discipline scientifique pertinente ou un domaine lié à la santé.
- Expérience significative dans un rôle de soutien aux essais cliniques, avec une excellente compréhension des processus de recherche clinique et des exigences réglementaires.
- Excellentes compétences organisationnelles et de gestion des priorités, avec la capacité de gérer efficacement plusieurs tâches et projets simultanément.
- Maîtrise des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS) et des logiciels pertinents, avec une grande rigueur dans la gestion documentaire et des données.
- Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en résolution de problèmes, avec une capacité démontrée à collaborer efficacement avec des équipes et des intervenants variés.
- Disponibilité pour des déplacements professionnels occasionnels (environ 10 % du temps).
Employment with ICON is contingent upon having the legal right to work in the country where the role is based.
Rewards & Benefits
ICON offers a competitive and comprehensive total rewards package designed to support your health, wellbeing, and career development.
Benefits may include:
- Competitive base salary and performance related incentives
- Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable
- Retirement and pension plans
- Life assurance and disability coverage
- Employee assistance programmes and wellbeing resources
- Learning and development opportunities through structured training and career pathways
Benefits may vary depending on role and location.
Visit our careers site to read more about the benefits ICON offers.
Inclusion and Accessibility
ICON is an equal opportunity employer. We are committed to building an inclusive and accessible workplace where everyone feels valued and supported.
If you require reasonable accommodations during the recruitment process, please let us know or submit a request here.
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