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Description
## Dein Aufgabengebiet
- Sicherstellung der GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel
- Gewährleistung termingerechter Produktionsabläufe und Einhaltung der AMWHV und AMG-Vorgaben
- Überwachung und Steuerung produktionsrelevanter Qualitätskennzahlen
- Erkennung, Dokumentation und strukturierte Bearbeitung von Produktionsabweichungen
- Kontrolle und Freigabe von Herstellungs- und Sichtungsprotokollen
- Regelmäßiges KPI-Reporting an die Bereichsleitung
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung prozessbezogener SOPs
- Aktive Beteiligung an Lean- und OPEX-Projekten sowie Weiterentwicklung von Masterbatchprotokollen
- Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits
## Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare pharmazeutisch-technische Ausbildung
- Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise im sterilen Umfeld
- Kenntnisse in Lean Management und OPEX-Methodik
- Sicherer Umgang mit Shopfloor-Management-Systemen
- Allgemeine IT-Affinität
- Strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
## Deine Benefits
- Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
- Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
- Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
- Modernes und internationales Arbeitsumfeld
- Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
- Tarifvertrag mit 38,5 Wochenstunden
- 30 Tage Urlaub
- Home Office Möglichkei
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit
wird auf die gleichzeitige Verwendung
der Sprachformen männlich, weiblich
und divers (m/w/d) verzichtet.
Sämtliche Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.