- Location
- Seoul, Korea, Republic of
- Type
- Internship
- Seniority
- Internship
- Education
- Master
- Closing date
- Today
- Source
- Workday
Description
๐ ์ฌ๋ ธํผ ์ฝ๋ฆฌ์ ์ธํด์ญ์ผ๋ก ์ ์ฝ ์ปค๋ฆฌ์ด๋ฅผ ์์ํ์ธ์!ย
๊ณผํ๊ณผ ํฌ์ค์ผ์ด ํ์ ์ ๊ด์ฌ ์๋ค๋ฉด, ๊ธ๋ก๋ฒ ์ ์ฝ ๋ฆฌ๋ ์ฌ๋ ธํผ(Sanofi) ์ ํจ๊ป ์ฒซ๊ฑธ์์ ๋ด๋์ด๋ณด์ธ์. ์ธํด์ญํ๋ก๊ทธ๋จ์ ํตํด, ์ ๊ณตยท๊ฒฝํ๊ณผ ์๊ด์์ด ๋ฐฐ์ฐ๊ณ ์ฑ์ฅํ๊ณ ์ถ์ ๋ถ๋ค์ ํ์ํฉ๋๋ค.ย
์ ์ฌ๋ ธํผ ์ธํด์ญ์ธ๊ฐ์?ย
โจ ์ค๋ฌด ํ๋ก์ ํธ ์ฐธ์ฌ โ ํ๊ตญยท๊ธ๋ก๋ฒ ํ์ ์น๋ฃ์ ์ํฅ์ ์ฃผ๋ ์
๋ฌด ๊ฒฝํย
๐ ์ ๋ด ๋ฉํ ๋ง โ ์ ์ฝ์ฌ ์
๋ฌด ์ ๋ฌธ๊ฐ์ 1:1 ์ฑ์ฅ ์ง์ย
๐ ์ปค๋ฆฌ์ด ์ญ๋ ๊ฐํ โ ์ค๋ฌด ํ์ตยท์ฝ์นญยท๋คํธ์ํน ์ ๊ณตย
๐ ๊ธ๋ก๋ฒ ํ๊ฒฝ โ ๊ธ๋ก๋ฒ ์ ์ฝํ์ฌ์ ์ ์ง ์
๋ฌด ํ๊ฒฝย
๐ก ์๋ฏธ ์๋ ์ผ โ ํ์ ์ถ์ ๊ฐ์ ํ๋ ๋ฏธ์
์ค์ฌ ์
๋ฌดย
์ฌ๋ ธํผ์์๋ ์ฌ๋ฌ๋ถ์ด ๋จ์ํ ์ธํด์ด ์๋๋ผ, ํ์ ์ ํจ๊ป ๋ง๋๋ ํ์ ์ค์ํ ๊ตฌ์ฑ์์ ๋๋ค. ์ ์ฝ ์ฐ์ ์ ๋ํ ํต์ฐฐ์ ์ป๊ณ , ์ค๋ฌด ์ญ๋์ ํค์ฐ๋ฉฐ, ๋ฏธ๋ ์ปค๋ฆฌ์ด์ ๊ธฐ๋ฐ์ ๋ค์ง ์ ์์ต๋๋ค.ย
๐ฉ ์ง๊ธ ์ง์ํ๊ณ ํฌ์ค์ผ์ด ํ์ ์ ํฅํ ์ฌ์ ์ ์์ํ์ธ์!ย
Intern Position Title: Quality Intern
ย
โย ย ย ย ย ย ์ง์ ๋์: ๋ํ๊ต/๋ํ์ ์ฌํ์ (ํ์ฌ: 7ํ๊ธฐ ์ด์ ์๋ฃ |์์ฌ: 3ํ๊ธฐ ์ด์ ์๋ฃ) ๋ฐ ์กธ์ ์ ์/์์ ์
โย ย ย ย ย ย ์ธํด์ญ ๊ธฐ๊ฐ: 2027๋ 1์ 11์ผ~ 2027๋ 7์ 9์ผ
โย ย ย ย ย ย ์์ ๋ถ์/ํ: Quality/NPI & Quality System
โย ย ย ย ย ย ์ ๋ฌด ์ง์ญ: ์์ธ์ ์์ด๊ตฌ ๋ฐํฌ๋ ๋ณธ์ฌ ์ฌ๋ฌด์ค
ย
About the job
Quality Intern - Seoul, Korea
Join a quality network that ensures how Sanofi delivers in Korea โ reliably, compliantly, and at scale.
ย
In Quality, you will play a critical role in safeguarding product integrity and patient safety, while driving continuous improvement across local Quality operations. You will help ensure that life-changing treatments reach patients in Korea โ consistently, efficiently, and in full compliance with local regulatory requirements.
ย
About Sanofi
Sanofi๋ R&D ์ค์ฌ์ AI ๊ธฐ๋ฐ ๋ฐ์ด์คํ๋ง ๊ธฐ์ ์ผ๋ก, ์ฌ๋๋ค์ ์ถ์ ๊ฐ์ ํ๊ณ ์ง์์ ์ธ ์ฑ์ฅ์ ์ด๋๊ธฐ ์ํด ๋ ธ๋ ฅํ๊ณ ์์ต๋๋ค. ์ฐ๋ฆฌ๋ ๋ฉด์ญ ์ฒด๊ณ์ ๋ํ ๊น์ ์ดํด์ ํ์ ์ ์ธ ํ์ดํ๋ผ์ธ์ ๋ฐํ์ผ๋ก, ์ ์ธ๊ณ ์๋ฐฑ๋ง ๋ช ์ ์น๋ฃํ๊ณ ๋ณดํธํ๋ ์์ฝํ๊ณผ ๋ฐฑ์ ์ ๊ฐ๋ฐํ๊ณ ์์ต๋๋ค.
Sanofi๋ ๊ณผํ์ ๊ธฐ์ ์ ์ถ๊ตฌํ๋ฉฐ, ํจ๊ป ๋ ๋์ ์ถ์ ๋ง๋ค์ด๊ฐ๋๋ค.
Main responsibilities(๋ด๋น ์ ๋ฌด):
โย ย ย ย ย ย Support complaint management processesย by coordinating communication with investigation sites, complaint Hub, and local warehouse
โย ย ย ย ย ย Assist with product batch release activities, including reviewing packaging materials, vaccine documentation, and managing reference standards for local quality control
โย ย ย ย ย ย Participate in product recall exercisesย to ensure readiness for emergency response situations
โย ย ย ย ย ย Support Audit & Inspection Readiness Check to ensure that the organization maintains a state of compliance and control
โย ย ย ย ย ย Maintain quality documentation and records, ensuring proper archiving and organization of critical quality data
โย ย ย ย ย ย Conduct monthly quality data monitoring to identify improvement opportunities
โย ย ย ย ย ย Learn quality control operational procedures, including understanding reference standards and laboratory processes
ย
About you
โย ย ย ย Eligibility: Current university and graduate students (Bachelor's: completed 7 or more semesters | Master's: completed 3 or more semesters) and students with deferred or expected graduation
โย ย ย ย ย ย Preferred field of study: Pharmacy, Life-Science, Engineering
โย ย ย ย ย ย Fluency in written and spoken English is required in a global environment.
โย ย ย ย ย ย Demonstrates passion for the healthcare industry
โย ย ย ย ย ย Possesses strong strategic thinking skills
โย ย ย ย ย ย Digitally fluent
โย ย ย ย ย ย Shows learning agility and a growth mindset
โย ย ย ย ย ย Advanced proficiency in Microsoft 365
Required Application Documents (ํ์ ์ ์ถ์๋ฅ)ย
- Free-format Personal Statement (์์ ์์ ์๊ธฐ์๊ฐ์) and Resume (CV) in English
ย
Why choose us?
- Meaningful, real-world project experience contributing to patient care in Korea and beyond
- Close mentorship with dedicated one-on-one guidance from experienced professionals
- Structured development opportunities through hands-on learning, coaching, and networking
- Exposure to a global healthcare environment, collaborating across functions and markets
- Exposure to pharmaceutical quality systems (QMS) and how they operate in a regulated Good Distribution Practice (GDP) and Good Importing Practice (GIP) environment
- Hands-on experience with quality documentation โ Standard Operation Procedures (SOPs), deviations, Corrective Actions and Preventive Actions (CAPAs), and change controls
- Opportunity to contribute to quality metrics reporting and Key Performance Index (KPI) tracking, gaining practical data analysis and trend monitoring experience
- Exposure to real compliance challenges, with the opportunity to propose evidence-based, actionable solutions
- Access to insights into the Korean pharmaceutical regulatory landscape (Ministry of Food and Drug Safety) and its alignment with global regulatory standards
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesnโt happen without people โ people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, letโs be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!