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Químico de Centro Técnico

Abbott

·

Yesterday

Location
Mexico > Mexico City : Tlalpan
Type
Full-time
Closing date
Today
Source
Workday

Description

     

JOB DESCRIPTION:

Químico de Centro Técnico

Ciudad de México

Proyecto temporal de 1 año

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de  sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

  • Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
  • Prestaciones Superiores a las de Ley
  • Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
  • Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en la Ciudad de México en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,  incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

El objetivo del puesto es dar soporte en la elaboración, captura y revisión de protocolos y reportes como parte de la documentación, realizar análisis y pruebas específicas de laboratorio, validaciones analíticas, perfiles de disolución según aplique reportando los resultados obtenidos de acuerdo con las Normas, GMP´s (Por sus siglas en ingles Buenas Prácticas de Manufactura y GLPs (Por sus siglas en ingles Buenas Prácticas de Laboratorio) y políticas locales y globales que apliquen.

Que harás:

1.     Elaborar, emitir y revisar protocolos y reportes aplicables al área (validación de métodos analíticos, perfiles de disolución, estabilidades aceleradas etc). 

2.     Ejecutar y realizar los reportes correspondientes de las validaciones, covalidaciones de los métodos analíticos, perfiles de disolución, estabilidades etc.

3.     Solicitar la adquisición de refacciones para el uso y mantenimiento de los equipos/instrumentos, dar seguimiento a el mantenimiento y calibración de los equipos que apliquen y llevar el control de los consumibles y fechas de calibración de equipos/instrumentos de laboratorio.

4.     Revisar y seguir las políticas, Regulaciones locales y globales, las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas prácticas de documentación, 6S en las actividades rutinarias.

5.     Realizar la auto-capacitación en las actualizaciones respectivas de los procedimientos, manuales y políticas y también realizar los documentos locales o globales según aplique.

6.     Participar en proyectos de mejora continua según aplique.

7.     Realizar las actividades de soporte en el área de acuerdo a los roles establecidos (Equipos, Bitácoras, documentos etc).  

8.     Participar en la resolución de problemas y dar apoyo Soporte Técnico a las áreas que lo requieran.

Cualificaciones requeridas

Formación academica: Titulado Licenciatura / Ingeniería del área QFB, QFI, QF ó similar

Idioma inglés técnico hablado y escrito (mínimo 80 %)

Áreas y tiempo de experiencia mínima requerida

Experiencia mínima de 1 año en el área Farmacéutica en actividades generales de laboratorio, estabilidades y validación-transferencia de métodos analíticos.

Experiencia indispensable en Validación de metodos analiticos, perfiles de disolución, transferencias de metodos, estabilidades aceleradas, validación de limpieza

Conocimiento en normas generales de BPM, BPL, BPD

Horario de trabajo y turno

Turno vespertino, de 1:00 pm a 9:00 pm

Zona de trabajo: Zona Sur, Ciudad de México

Proyecto temporal de 1 año

Aplicar ahora

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.

     

The base pay for this position is

N/A

In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

     

JOB FAMILY:

Operations Quality

     

DIVISION:

EPD Established Pharma

        

LOCATION:

Mexico > Mexico City : Tlalpan

     

ADDITIONAL LOCATIONS:

     

WORK SHIFT:

Standard

     

TRAVEL:

No

     

MEDICAL SURVEILLANCE:

Not Applicable

     

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:

Not Applicable

     

     

     

Skills

GMP