- Location
- Levallois HQ (Sandoz), France
- Type
- Full-time
- Source
- Workday
Description
Job Description Summary
Rejoignez Sandoz pour piloter des projets au cœur du cycle de vie des médicaments et collaborer avec des équipes internationales afin de garantir l'accès continu des patients à des traitements essentiels en France et en Belgique.Job Description
Principales responsabilités
- Participer à la gestion du cycle de vie des médicaments pour la France et la Belgique.
- Coordonner les activités liées aux modifications produits (variations, changements de conditionnement, mises à jour réglementaires).
- Assurer le suivi des projets MARR (Market Assessment & Regulatory Readiness) en collaboration avec les équipes locales et globales.
- Contribuer à la sécurisation de l’approvisionnement et à la continuité des produits sur le marché.
- Travailler en interface avec les équipes réglementaires, supply chain, qualité, portfolio et marketing.
- Participer aux analyses d’impact et à la mise en œuvre des changements.
Indicateurs clés de performance
- Respect des délais des projets Life Cycle.
- Suivi et clôture des actions MARR.
- Qualité des analyses d’impact réalisées.
- Coordination efficace avec les équipes locales et internationales.
- Contribution à la mise en œuvre des modifications produits.
Profil recherché
Expérience professionnelle
- Étudiant(e) en Master 1 ou 2 (Pharmacie, Sciences, Ingénierie, Affaires Réglementaires ou École de Commerce).
- Une première expérience dans l'industrie pharmaceutique est un plus.
Compétences
- Organisation et rigueur.
- Gestion de projet.
- Analyse et résolution de problèmes.
- Esprit d'équipe et bonnes capacités relationnelles.
- Maîtrise d'Excel et PowerPoint.
Langues
- Anglais.
Skills Desired
Skills
Excel
