ANALISTA DE INSPECCION DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

ANALISTA DE INSPECCIÓN DE ASEGURAMIENTO DE CALIDAD

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajar en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.

• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.

• Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Analista de Inspección de Calidad podrás determinar la disposición final de los productos fabricados por la compañía, con el fin de asegurar que los productos fabricados y acondicionados en la compañía, cumplan con las normas vigentes, buenas prácticas de manufactura y buenas prácticas de documentación. Garantizar que todos los procesos de producción y acondicionamiento se realicen con los más altos estándares de calidad, fomentando la mejora continua y la optimización de procesos, siguiendo los lineamientos del Sistema de Gestión de Calidad.

Que harás

• Revisión de la documentación correspondiente al proceso de fabricación y empaque de los productos fabricados en la compañía.

• Recepción y verificación de batch record, certificados analíticos emitidos por control de calidad y certificados de microbiología correspondientes a cada producto terminado.

• Determinar la disposición final de los productos fabricados por la compañía.

• Verificar el ingreso y conformidad de los resultados de análisis fisicoquímico y microbiológicos en el sistema SAP que correspondan a cada lote antes de realizar la liberación del producto terminado para comercializar.

• Revisar y asegurar que la documentación correspondiente al proceso de fabricación y empaque de los productos se encuentre completa y avalada por los responsables del área.

• Verificación de registro de lote/batch record.

• Verificar que los formatos utilizados en el proceso de manufactura estén actualizados y cumplan con las buenas prácticas de documentación.

• Verificar la ausencia de reportes de excepción y/o controles de cambios que puedan afectar la liberación y comercialización del producto terminado.

• Verificar la recepción, liberación e ingreso al sistema de las muestras de retención entregadas por el área de producción al inspector de calidad.

• Verificar los resultados de inspección de los productos fabricados en la compañía.

• Generar reporte de excepción cuando detecte el incumplimiento de una especificación de calidad en los productos fabricados en la compañía, o al identificar una desviación que afecte el sistema de gestión de calidad.

• Tomar decisión de empleo en SAP para la liberación de producto terminado, cuando este cumpla con todos los requisitos de calidad.

• Verificación de estado de áreas y equipos con su respectiva identificación.

• Verificación de alistamiento y despeje de línea de producción.

• Verificación de puntos críticos de control y controles en proceso en pesaje, fabricación, envasado y empaque.

• Verificación de condiciones ambientales, limpiezas de áreas y equipos y cumplimiento de BPM.

• Participar en auditorías internas y externas.

• Actualizar manuales, procedimientos, instructivos y formatos involucrados con el área de inspección de calidad.

• Participar en iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de inspección de calidad.

Cualificaciones requeridas

• Profesional en Química Farmacéutica.

• De 1 a 3 años de experiencia en el sector farmacéutico.

• Métodos de muestreo e inspección.

• Conocimientos en materiales de empaque.

• Conocimientos en regulaciones para productos farmacéuticos.

• Buenas Prácticas de Manufactura.

• Control en procesos.

• Ambiente Windows y herramientas de escritorio.

• Manejo de SAP.

Aplicar ahora

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.