- Location
- CH - Visp, Switzerland
- Type
- Full-time
- Department
- Engineering
- Source
- Workday
Description
Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Als Bioprocess Engineer sind Sie Teil des Produktionsteams und erfüllen die Aufgaben eines Bioprozess-Ingenieurs im Bereich der Reinigung und Projektbetreuung im Tagesgeschäft.
Innerhalb der Microbial Large Scale Produktionsanlage werden sowohl erste Engineering Kampagnen als auch kontinuierlich laufende kommerzielle Prozesse durchgeführt.
Diese Position ist eine vollständig standortgebundene Rolle. Die enge persönliche Zusammenarbeit vor Ort ermöglicht eine direkte Abstimmung in Echtzeit und unterstützt die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.
Was auf Sie wartet
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld.
Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
Die Möglichkeit, komplexe GMP-Bioprozesse aktiv mitzugestalten und zu optimieren.
Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams in einem internationalen Umfeld.
Vielfältige Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits
Ihre Aufgaben
Zusammenarbeit mit Anlagen- und Projektteams zur Sicherstellung eines effizienten und bereichsübergreifenden Betriebsablaufs.
Erstellung, Bearbeitung und Pflege von SOPs, Reinigungsberichten und weiteren Arbeitsdokumenten im Bereich der Anlagenreinigung.
Eigenständige Betreuung und Überwachung laufender Reinigungs- und Produktionsprozesse unter Einhaltung hoher Qualitäts- und Compliance-Standards.
Bearbeitung von Projekten sowie kontinuierliche Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Prozesse.
Vertretung des Produktionsteams bei Kunden-, Behördenaudits und Inspektionen mit Schwerpunkt Anlagenreinigung.
Unterstützung von Projektteams bei der Vorbereitung, Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Untersuchungen sowie bei fachlichen Fragestellungen zu Reinigungsprozessen.
Durchführung von Aufgaben im GMP-regulierten Umfeld unter Einhaltung geltender Richtlinien und Qualitätsanforderungen.
Was wir suchen
MSc, BSc Chemie/ Verfahrenstechnik/ Biotechnologie an Uni oder FH, vergleichbarer Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung
Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und im GMP Umfeld sind wünschenswert
Erfahrung mit TrackWise sowie Kenntnisse im Bereich Anlagenreinigung von Vorteil.
Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein.
Offenheit für kontinuierliche Verbesserungsprozesse
Bereitschaft zur Teilnahme am Pikettdienst
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
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