QC Incoming Inspector I (Temp)

Job Description:

Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.

Estamos en búsqueda de un(a) QC Incoming Inspector I (temporal) para unirse a nuestro equipo por un periodo de 6 meses. La persona seleccionada desempeñara funciones técnicas de carácter mecánico, de desarrollo o de pruebas en áreas como Calidad o Ingeniería, donde se requiere criterio, realización de cálculos y registro de información. Asimismo, realiza actividades de inspección, ajustes, pruebas y mantenimiento de equipos.

Turno disponible:  Diurno L-V 

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:

• Realizar inspecciones de recepción de materiales, First Article Inspections (FAI) y evaluaciones de RMA, de acuerdo con los planes de inspección, procedimientos y especificaciones aplicables.
• Operar los equipos de prueba del área de Incoming Quality Control (IQC) y ejecutar las actividades asignadas por el Ingeniero, Líder de IQC o Supervisor de Calidad.
• Abrir, dar seguimiento y cerrar reportes de no conformidad, así como documentar cambios en el sistema ETQ.
• Revisar, preparar, digitalizar y mantener la documentación y registros de inspección, asegurando su exactitud e ingresando la información en los sistemas correspondientes (Servoy, ETQ y DocStar).
• Realizar auditorías del área de IQC, incluyendo auditorías 5S, control de Skip Lots y verificaciones documentales.
• Gestionar las prioridades de inspección de materias primas para garantizar la continuidad del proceso productivo.
• Mantener el área de trabajo limpia, organizada y en cumplimiento con los procedimientos operativos estándar (SOP), el Sistema de Gestión de Calidad y las políticas de seguridad, salud y medio ambiente.
• Participar activamente en reuniones de equipo y en iniciativas de mejora continua.

EDUCACIÓN Y/O EXPERIENCIA:

• Bachillerato en educación media / Título de secundaria requerido.
• Mínimum 1 año de experiencia en el área de calidad o en la industria de dispositivos médicos.
• Capacidad para leer e interpretar documentos técnicos, planos (DWG), procedimientos, instrucciones de operación y mantenimiento, y normas de seguridad.
• Habilidad para utilizar equipos de medición calibrados.
• Dominio intermedio en el uso de computadoras, incluyendo correo electrónico, bases de datos, hojas de cálculo y sistemas de registro.

OTRAS HABILIDADES Y COMPETENCIAS

• Comunicación asertiva.
• Participación activa en reuniones de equipo.
• Capacidad para leer e interpretar documentos tales como normas de seguridad, instrucciones de operación y mantenimiento, y manuales de procedimientos.
• Capacidad para realizar operaciones matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación y división) utilizando números enteros, fracciones comunes y decimales.
• Capacidad para aplicar el sentido común en la ejecución de instrucciones escritas u orales detalladas y de complejidad moderada.
• Compromiso con los valores corporativos y las políticas de la compañía.

REQUISITOS DE VISIÓN: Capacidad para ajustar el enfoque visual.

DEMANDAS FÍSICAS: Levantar y transportar objetos.

Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.