- Location
- Ulis, France
- Type
- Full-time
- Department
- Customer Service
- Source
- Workday
Description
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIÉES ?
Au sein de la Direction Qualité du LFB Biomanufacturing et sous la responsabilité du Responsable d’Unité Support Contrôle Qualité, vous participerez à l’amélioration et à l’harmonisation d’une étape de préparation du produit vrac de LFB Biotechnologies avant analyses.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
- Améliorer et harmoniser au sein des différents laboratoires d’analyses internes et externes, le mode opératoire de l’étape de reconstitution du produit vrac.
- Réaliser un état des lieux des spécificités de chaque laboratoire d’analyses
- Enumérer les contraintes liées à l’intégrité du produit
- Identifier la meilleure méthode de reconstitution en diminuant sa variabilité
- Aider chaque laboratoire à mettre application le nouveau mode opératoire (matériel, formation…)
- Travailler conformément aux requis réglementaires de l'industrie pharmaceutique
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITÉ ?
Vous préparez une formation de niveau 5ème année de Pharmacie ou Master ou École d’ingénieur avec une spécialité chimie analytique (souhaitée), vous disposez idéalement d’une première expérience dans un service de Contrôle Qualité. Vous possédez les compétences suivantes :
- Esprit d’équipe, bonne communication écrite et orale, sens de l’organisation, méthodique, rigueur
- Anglais professionnel nécessaire
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication souhaitée
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
- Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2026
- Durée souhaitée : 1 an
- 35 heures hebdomadaires
- Formation aux Bonnes Pratiques de Fabrication
QUELS AVANTAGES LIÉS À CE POSTE ?
· Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
· Mutuelle, CE, PEG/PERCO
· Restaurant d’entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif
