"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"

대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하며 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이/연차/성별/국적 상관없이 역량과 성과를 기반으로
공정/객관/투명하게 평가하고 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 (WIN-WIN-WIN) 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳, 대웅과 함께 성장할 여러분의 도전을 기다립니다.

[조직소개]

QC팀은 환자에게 전달되는 의약품이 정해진 품질 기준을 충족할 수 있도록 반제품 및 완제품의 품질을 확인하고 관리하는 부서입니다. 의약품 제조의 마지막 단계에서 제품의 품질을 과학적으로 검증함으로써, 환자에게 안전하고 신뢰할 수 있는 의약품이 공급될 수 있도록 중요한 역할을 수행하고 있습니다.

QC팀은 GMP 규정과 국내외 공정서(KP, USP, EP 등), 제품별 시험기준 및 시험방법에 근거하여 반제품과 완제품에 대한 품질시험을 수행합니다. 최신 분석 장비를 활용하여 함량, 순도, 유연물질, 용출, 수분 등 다양한 품질 특성을 평가하고, Data Integrity를 기반으로 시험 데이터와 기록의 신뢰성을 철저히 관리합니다.

QC팀의 ‘적합’ 판정은 단순한 시험 결과를 넘어, 환자에게 전달될 최종 의약품의 품질과 안전성을 확인하는 마지막 약속입니다. 정확한 시험과 원칙 있는 품질관리에 책임감을 가지고 함께 성장해 나갈 인재를 기다립니다.

[주요 업무]
1. 반제품 및 완제품의 이화학 시험 및 기기분석 시험 수행
2. 시험 장비(HPLC, GC, UV 등)의 운영, 유지보수 및 교정
3. 시험 결과 데이터 기록, 분석 및 보고서 작성
4. GMP 규정 및 시험 표준 작업 절차(SOP) 준수
5. 시험 관련 문서 관리 및 최신화 지원
6. 품질 관련 문제 발생 시 원인 분석 및 개선 활동 참여

[자격 요건]
1. 학사 이상 학위 소지자 (화학, 생명공학, 약학 등 관련 분야 )
2. MS Office (Word, Excel, PowerPoint) 활용 능력 우수자
3. 화학약품 취급 가능자

[우대 사항]

1. 제약/바이오 산업에서 시험실(QC) 근무 경험자

2. 관련 자격증 소지자

[전형안내]
서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사
⠀*⠀면접 전형 후 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
⠀*⠀전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.

[기타사항]
- 계약직 근무기간은 입사일로부터 1년입니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 입사 후 12주 간 수습기간이 적용됩니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.