- Location
- KOR-Yongin, Korea, Republic of · KOR-Seoul
- Type
- Full-time
- Closing date
- Today
- Source
- Workday
Description
"당신의 성장이 대웅의 목표입니다"
대웅은 직원의 성장을 최우선으로 하며, 자율적으로 몰입하고 집중하여 일할 수 있는 환경을 제공합니다.
나이, 연차, 성별, 국적에 관계없이 역량과 성과를 기반으로 공정하고 객관적이며 투명하게 평가하고, 합리적으로 보상하여 직원이 주인되는 회사를 만들어갑니다.
우리는 직원의 성장이 고객과 사회의 성장으로 이어질 수 있어야 비로소 우리의 일이 의미 있다고 믿습니다.
대웅은 연구자가 스스로 문제를 정의하고, 깊이 있게 몰두하며, 끝까지 탐구해 연구 성과를 제품화와 글로벌 경쟁력으로 연결할 수 있는 도전의 장을 제공합니다.
당신이 성장할 수 있는 모든 기회가 있는 곳,
대웅과 함께 혁신 제제 연구의 미래를 만들어갈 연구자의 도전을 기다립니다.
[담당업무]
1. 신규 제제 플랫폼 연구
- 흡수촉진, 비강분무, 마이크로니들, 경구 펩타이드, 점안제 등 신규 투여경로 기반 제제 플랫폼 연구
- 약물 특성, 투여경로, 환자 편의성, 제품화 가능성을 고려한 차별화 제형 설계
2. 약물전달 성능 고도화
- 체내 전달 효율 향상을 위한 API 가용화, 안정화, 흡수 개선 및 방출 제어 연구
- 약물전달 디바이스(Drug-Device)와 연계한 제형 성능 최적화
- In vitro / In vivo 평가를 통한 PK·PD 기반 약물전달 성능 검증
3. 공정 개발 / 스케일업 / 기술이전
- Lab scale 제형 연구 결과를 제조공정으로 연결하기 위한 공정 개발 및 Scale-up 수행
- 국내·해외 제조소 대상 Tech Transfer 및 제조현장 이슈 대응
- 연구 단계부터 임상·상업 생산을 고려한 공정성, 재현성, 품질 확보
4. 전달 경로 및 기전 연구
- In vitro / In vivo 기반 약물 흡수, 분포, 체류, 전달 경로 및 작용 기전 연구
- PK·PD 데이터 해석을 통한 제형 개선 방향 도출
- 연구 성과의 논문화 및 외부 학술 커뮤니케이션 수행
5. IP 및 제형 자산화 전략
- 제형, 조성물, 제조공정, 사용방법 등 차별화 포인트 발굴
- 특허 출원·등록을 통한 IP 포트폴리오 구축
- 제품 Life-cycle 관점의 Evergreen 전략 수립
6. 글로벌 CMC 및 허가 대응
- ICH / US-FDA / EMA 등 글로벌 허가 기준을 고려한 제제 연구 자료화
- 국문·영문 CTD, CMC 자료, 허가 산출물 작성 및 관리
- 연구–공정–분석–임상–허가를 연결하는 Regulatory 실행력 확보
7. 제품화 검토 및 사업화 연계
- 시장성, 확장성, 환자 편의성, 경쟁 기술 대비 차별성을 고려한 개발 타당성 검토
- 신규 기술의 제품화 가능성 평가 및 개발 전략 수립
- 연구 결과를 실제 제품과 글로벌 경쟁력으로 연결하는 사업화 관점의 제제 연구 수행
8. Best Practice 및 플랫폼화
- 신규 기술의 반복 가능성과 확장성을 확보하기 위한 Best Practice 도출
- 실험법, 평가법, 공정 조건, 품질 기준의 SOP 표준화
- 개별 과제 성과를 플랫폼 기술 자산으로 축적
9. 오픈 콜라보레이션
- 국내외 연구기관, 바이오벤처, 글로벌 제약사와의 공동연구 수행
- 외부 혁신 기술 탐색 및 내부 제제 플랫폼과의 접목
- 글로벌 수준의 신규 제형 기술 학습 및 내재화
여러분과 함께 혁신적인 제제 기술을 축적하고, 국내 No.1 제제 연구 전문 제약회사로 성장해 나가고자 합니다.
[자격요건]
1. 약학, 제약학, 생명공학, 화학, 고분자공학 등 제약 관련 전공 석사 이상이신 분
2. 제제 연구 또는 약물전달 기술 관련 연구 경력 3년 이상을 보유하신 분
3. 제형 설계, 공정 개발, 분석, PK 평가, CMC 문서화 등 제제 연구 전반에 대한 이해를 보유하신 분
[우대사항]
1. 약사 면허 또는 약학, 생명과학, 화학, 고분자, 제약공학 등 관련 분야 박사 학위를 보유하신 분
2. 비강분무제, 마이크로니들, 경구 펩타이드, 점안제, 흡수촉진제 등 신규 투여경로 기반 제형 연구 경험이 있으신 분
3. Scale-up, Tech Transfer, CTD 작성, 글로벌 CMC 대응 경험이 있으신 분
4. 특허 출원, 논문 작성, 외부 공동연구 또는 Open Innovation 경험이 있으신 분
5. 영어 기반 기술문서 작성 및 커뮤니케이션이 가능하신 분
[전형안내]
"서류접수 > 인적성검사 > 1차면접 > 2차면접 > 처우협의 > 채용검진 > 최종입사"
- 필요 시 평판조회가 진행될 수 있습니다.
- 전형 절차는 변경될 수 있으며, 변경 시 별도 안내 예정입니다.
[기타사항]
- 입사 후 12주간 수습기간이 적용됩니다.
- 공고는 전형 진행 상황에 따라 조기 마감될 수 있습니다.
- 국가보훈대상자 및 장애인은 관계 법령에 따라 우대하여 채용합니다.
- 기타 문의사항은 [email protected] 으로 문의해주시기 바랍니다.
- 지원서에 허위사실이 있을 경우 합격이 취소될 수 있습니다.