Hiring.Camp

Process Engineer Upstream Manufacturing

Roche

·

3 weeks ago

Location
Basel Headquarter, Switzerland
Type
Full-time
Department
Engineering
Closing date
4 days ago
Source
Workday

Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als Process Engineer Upstream Manufacturing lieferst Du Lösungen in der Bau 91 Manufacturing Unit SUT (Single-use Technology) bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sichere und qualitativ hochwertige Antikörper Produktion. Du dienst sowohl unseren Patienten als auch unseren Mitarbeitern, indem Du Prozessverbesserungen entwickelst und implementierst und den Dialog und die Zusammenarbeit zwischen lokalen und globalen Funktionen in den Bereichen Entwicklung, Innovation und Regulatory förderst. Innerhalb unseres RePeng-Teams (Recipe and Process Engineering) suchen wir Dich als Process Engineer zur Optimierung unserer Upstream-Prozesse.

Die Möglichkeit:


Deine Hauptaufgabe ist die technische und wissenschaftliche Unterstützung für robuste und effiziente Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld, einschließlich Bereitschaftsdienst. Des Weiteren: 

  • Technische und wissenschaftliche Unterstützung der Schichten zur Sicherstellung robuster und effizienter Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld, sowie Bereitschaftsdienst (On-Call)

  • Umgang mit geplanten und ungeplanten Ereignissen nach GMP-Richtlinien

  • Überprüfung und Genehmigung elektronischer Chargenprotokolle für kommerzielle und klinische Produkte

  • Leitung oder Unterstützung von Optimierungsprojekten und Einführung neuer Technologien oder Produkte

  • Erstellung und Präsentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behördeninspektionen

Wer Du bist:


Du hast ein abgeschlossenes Studium (Natur- oder Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Bioprozesstechnik bevorzugt). Des Weiteren:

  • Umfassende Kenntnisse im Upstream Processing biotechnologisch hergestellter Produkte

  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung in biopharmazeutischer Herstellung oder Entwicklung

  • Erfahrung im Arbeiten in einer GMP-Umgebung sowie bei technischen Transfers und im Qualitätsrisikomanagement (QRM) von Vorteil

  • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten im Team und an Schnittstellen.

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich jetzt!

 

 

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.


Let’s build a healthier future, together.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

Skills

GMP

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