Project Engineer Production & Packaging (m/w/d)

We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.

 

Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference.

 

Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward. 

If you care differently, you belong here. 

Uncommon by Nature. Patient-focused by Purpose. 

Bei Almirall gehen wir bewusst neue Wege. Als spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit einem klaren Fokus auf die medizinische Dermatologie kombinieren wir wissenschaftliche Exzellenz mit unternehmerischem Denken und einer Kultur, die Menschen ermutigt, Dinge anders zu machen. Uncommon by Nature bedeutet für uns, Herausforderungen mit Neugier, Mut und Eigenverantwortung anzugehen. 

Ihr Beitrag 

Sie möchten technische Investitions- und Optimierungsprojekte in einem pharmazeutischen Produktionsumfeld vorantreiben und dabei Verantwortung für moderne Abfüll- und Verpackungsanlagen übernehmen? In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen.

Ihre Aufgaben 

• Planung und Umsetzung von Projekten für Produktionsanlagen zur Herstellung, Abfüllung und Verpackung von Arzneimitteln und Kosmetika
• Entwicklung strategischer Konzepte und langfristiger Anlagenplanungen für den Produktionsbereich
• Verantwortung für die Beschaffung, Lieferung und Inbetriebnahme neuer Fertigungseinrichtungen
• Sicherstellung der technischen Betriebsfähigkeit von Abfüll- und Verpackungslinien (z. B. Tuben-, Flaschen-, Tiegel- und Sachetanlagen)
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Requalifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld
• Planung und Koordination von Wartungs-, Instandhaltungs- und Optimierungsmaßnahmen
• Steuerung und Überwachung externer Dienstleister und Fremdgewerke
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, SOPs, Spezifikationen und HSE-Dokumente
• Ausarbeitung technischer Anforderungen und Vorgaben für externe Partner und Lieferanten
• Unterstützung bei Ausschreibungen und Vergabeverhandlungen
• Mitarbeit in standortübergreifenden und internationalen Projekten
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung, Engineering und weiteren Fachbereichen

Das bringen Sie mit 

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Elektrotechnik, Mechatronik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Verpackungstechnik, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung als Ingenieur (m/w/d) in der pharmazeutischen Industrie oder einem regulierten Produktionsumfeld
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen
• Technisches Know-how im Bereich pharmazeutischer Maschinen, Anlagen und Herstellungsprozesse
• Erfahrung im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
• Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Sicherer Umgang mit MS Office sowie gängigen technischen Softwareanwendungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit in einem internationalen und multikulturellen Umfeld

Das zeichnet Sie aus

• Hohes technisches Verständnis kombiniert mit einer praxisorientierten Hands-on-Mentalität
• Analytische und strukturierte Herangehensweise
• Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
• Begeisterung für technische Innovationen und kontinuierliche Verbesserungen
• Fähigkeit, verschiedene Stakeholder erfolgreich zu koordinieren und Projekte zielgerichtet voranzutreiben

 

Unsere Benefits

• Eine Abwechslungsreiche und sinnstiftende Tätigkeit in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen 
• Mobiles Arbeiten und flexible Arbeitszeiten 
• 37,5 Stundenwoche 
• Bis zu 35 Tage Urlaub  
• Eigene Kantine am Standort 
• Vermögenswirksame Leistungen & Betriebliche Altersvorsorge 
• Leistungsbasiertes Bonussystem / Prämiensystem 
• Gesundheitsförderung (Urban Sports, Bike-Leasing) 
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten 
• Mitarbeiterevents 
• Mitarbeiterrabatte beim Personalverkauf 

 

Sie möchten technische Investitions- und Optimierungsprojekte in einem pharmazeutischen Produktionsumfeld vorantreiben und dabei Verantwortung für moderne Abfüll- und Verpackungsanlagen übernehmen? In dieser Position gestalten Sie die Planung, Implementierung und Weiterentwicklung unserer Produktionsanlagen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern in einem internationalen GMP-Umfeld zusammen.