- Location
- Kleve, Germany
- Workplace
- Hybrid
- Type
- Full-time
- Source
- Workday
Description
âQuality Item Master Data Specialist (m/w/d)
đ Standort: Kleve
Â
Sorge fĂŒr QualitĂ€t, bevor Produkte beim Kunden ankommen.
Du hast ein Auge fĂŒrs Detail, denkst analytisch und möchtest sicherstellen, dass Produktdaten, Verpackungen und Kennzeichnungen exakt stimmen?
Du möchtest eine Rolle ĂŒbernehmen, in der QualitĂ€tsmanagement, DatenintegritĂ€t und operative Prozesse zusammenkommen? Dann könnte diese Position genau die richtige fĂŒr Dich sein.
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Ăber Medline â gemeinsam die Gesundheitsversorgung verbessern
Mit ĂŒber 43.000 Mitarbeitenden weltweit zĂ€hlt Medline zu den fĂŒhrenden Unternehmen im Gesundheitswesen.
Unsere Mission:
- bessere Patientenversorgung
- innovative und zuverlÀssige Medizinprodukte
- höchste QualitÀts- und Compliance-Standards entlang der gesamten Lieferkette
Unsere StÀrke liegt in der Verbindung von QualitÀt, Innovation und KundennÀhe.
VerlÀsslich. Verantwortungsbewusst. Zukunftsorientiert.
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Deine Rolle: QA Item Master Data Specialist (m/w/d)
Als QA Item Master Data Specialist bist Du die zentrale Schnittstelle zwischen Produktstammdaten und der physischen RealitÀt im Lager.
Du stellst sicher, dass Verpackungs-, Kennzeichnungs- und Produktinformationen korrekt, vollstÀndig und regelkonform im System hinterlegt sind. Dabei arbeitest Du eng mit verschiedenen Fachbereichen wie Warehouse Operations, Quality Assurance, Regulatory Affairs sowie unseren internationalen Divisionen zusammen.
Dein Beitrag sorgt dafĂŒr, dass unsere DatenqualitĂ€t den hohen Anforderungen der Medizintechnikbranche entspricht und unsere Prozesse effizient und compliant bleiben.
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đŻ Deine Mission â hier machst Du den Unterschied
Du verbindest QualitĂ€tsmanagement mit Datenkompetenz und sorgst dafĂŒr, dass unsere Produktinformationen jederzeit verlĂ€sslich sind.
Deine Aufgaben
QualitÀtssicherung von Stammdaten und Verpackungsinformationen
- DurchfĂŒhrung regelmĂ€Ăiger PrĂŒfungen von Artikelstammdaten auf VollstĂ€ndigkeit, Genauigkeit und Konsistenz
- ĂberprĂŒfung der Ăbereinstimmung zwischen Stammdaten im PIM-System und physischen Produkten bzw. Verpackungen
- Sicherstellung der Einhaltung interner QualitÀtsstandards sowie regulatorischer Anforderungen
- Kontrolle von Verpackungskonfigurationen, Abmessungen, Toleranzen und Mengeneinheiten
- DurchfĂŒhrung von PrĂŒfungen im Rahmen der Wareneingangskontrolle und des Artikelprofilings
- Erkennen und Eskalieren von Verpackungs- oder Datenabweichungen
PrĂŒfung von Kennzeichnungen und Produktinformationen
- ĂberprĂŒfung von GTINs, UDIs, Barcodes, Herkunftsangaben und weiteren Pflichtkennzeichnungen
- Sicherstellung der Lesbarkeit und KonformitÀt von Produktetiketten
- Identifikation fehlerhafter Stammdaten und Einleitung notwendiger KorrekturmaĂnahmen
- Kontrolle der Ăbereinstimmung zwischen Kennzeichnungen und den hinterlegten Systemdaten
Non-Conformity- und QualitÀtsmanagement
- Dokumentation von Abweichungen im Bereich Verpackung, Kennzeichnung und Stammdaten
- Sicherstellung der ordnungsgemĂ€Ăen Erfassung im Non-Conformity-System
- UnterstĂŒtzung bei Ursachenanalysen, Untersuchungen und Corrective Actions
- Nachverfolgung offener MaĂnahmen und UnterstĂŒtzung bei deren Umsetzung
Zusammenarbeit mit internen und internationalen Schnittstellen
- Ansprechpartner:in fĂŒr Produktdaten- und Verpackungsabweichungen
- Enge Zusammenarbeit mit Warehouse Operations, Regulatory Affairs, QA und Product Support
- Abstimmung mit internationalen Divisionen zur KlÀrung von QualitÀts- und Stammdatenthemen
- UnterstĂŒtzung bei der Harmonisierung von Prozessen und Datenstandards auf europĂ€ischer und internationaler Ebene
UnterstĂŒtzung von Rework- und Validierungsprozessen
- Bereitstellung relevanter Produkt- und Stammdaten fĂŒr Rework-Projekte
- Identifikation von InformationslĂŒcken oder Verzögerungen
- UnterstĂŒtzung von ValidierungsaktivitĂ€ten und kontinuierlichen VerbesserungsmaĂnahmen
đ Kurz gesagt:
Du sorgst dafĂŒr, dass Produktdaten, Verpackungen und Kennzeichnungen exakt zusammenpassen und leistest damit einen entscheidenden Beitrag zu QualitĂ€t, Compliance und operativer Effizienz.
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â Das bringst Du mit â und macht Dich erfolgreich
QualitÀt beginnt bei Dir.
Du arbeitest strukturiert, sorgfĂ€ltig und hast Freude daran, Sachverhalte bis ins Detail zu prĂŒfen. Gleichzeitig gelingt es Dir, mit unterschiedlichen Fachbereichen lösungsorientiert zusammenzuarbeiten.
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich QualitÀtsmanagement, Supply Chain Management, Ingenieurwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im QualitÀtsumfeld eines Distributionszentrums der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie
- Gute Kenntnisse der Normen ISO 13485 und ISO 9001
- AusgeprÀgte analytische FÀhigkeiten und hohe Detailgenauigkeit
- Strukturierte, eigenstÀndige und ergebnisorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office, insbesondere Excel, Word und PowerPoint
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- KommunikationsstĂ€rke und FĂ€higkeit zur bereichsĂŒbergreifenden Zusammenarbeit
- Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie QualitÀts- und Compliance-VerstÀndnis
- FÀhigkeit, mehrere Themen gleichzeitig zu koordinieren und PrioritÀten zu setzen
Was Dich auszeichnet
Du hinterfragst Details, erkennst ZusammenhĂ€nge und findest Lösungen. Dabei verlierst Du weder die DatenqualitĂ€t noch die BedĂŒrfnisse der operativen Teams aus dem Blick.
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đ Warum Du Dich bei Medline wirklich wohlfĂŒhlen wirst
Wir sind ĂŒberzeugt: Exzellente QualitĂ€t entsteht dort, wo Menschen Verantwortung ĂŒbernehmen können und sich wertgeschĂ€tzt fĂŒhlen.
Das bieten wir Dir
âą Verantwortung mit Wirkung
Du leistest einen direkten Beitrag zur DatenqualitÀt, Compliance und Prozesssicherheit unserer globalen Lieferkette.
âą Strukturierte Einarbeitung
Ein professionelles Onboarding und erfahrene Kolleg:innen begleiten Dich von Beginn an.
âą Individuelle Weiterentwicklung
Persönliche und fachliche Entwicklung durch Trainings, LinkedIn Learning und internationale Austauschmöglichkeiten.
âą Attraktive Rahmenbedingungen
- đ 30 Tage Urlaub
- đŒ Betriebliche Altersvorsorge (100 % arbeitgeberfinanziert)
- đ„ Gesundheits- und Vorsorgeangebote
- đ Internationales und stabiles Unternehmensumfeld
⹠Starkes Miteinander & WertschÀtzung
Offene Kommunikation, kurze Entscheidungswege und Zusammenarbeit auf Augenhöhe.
âą Weitere Benefits
- đŽ JobRad
- đ Corporate Benefits
- đ Umfangreiche Weiterbildungsangebote
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Bereit fĂŒr Deinen nĂ€chsten Schritt?
Dann freuen wir uns darauf, Dich kennenzulernen.
Gemeinsam sorgen wir fĂŒr höchste DatenqualitĂ€t, sichere Prozesse und zuverlĂ€ssige Produkte.
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Dein QualitÀtsbewusstsein. Unser Team. Gemeinsamer Impact.
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Deine Ansprechpartnerin: Beate Aschoff
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#LI-EU