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Regulatory Affairs Analyst (LatAm/Exportaciones)

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·

Today

Location
Bogotá
Type
Full-time
Department
Legal
Closing date
Today
Source
CareersPage

Description

Reconocida compañía multinacional líder en el sector healthcare, con presencia en diferentes mercados a nivel internacional, se encuentra en la búsqueda de un Regulatory Affairs Analyst (LatAm/Exportaciones) en Bogotá. En esta posición serás responsable de ejecutar y dar soporte a los trámites y al cumplimiento regulatorio del portafolio de medicamentos, tanto a nivel local como en procesos de exportación para la región, trabajando en coordinación con distribuidores internacionales.

¿Por qué aplicar a esta posición?

  • Tendrás la oportunidad de trabajar en una compañía global con altos estándares de calidad y cumplimiento.
  • Participarás en proyectos estratégicos de expansión regional.
  • Estarás en constante interacción con distribuidores, autoridades y equipos multidisciplinarios.
  • Contarás con un entorno que promueve el desarrollo profesional y aprendizaje continuo.

¿Qué harás en esta posición?

  • Ejecutar y hacer seguimiento a la gestión de registros sanitarios (obtención, renovación y modificación) ante el INVIMA.
  • Coordinar y brindar soporte técnico-regulatorio a los distribuidores de los países asignados, asegurando que cuenten con los insumos y la documentación requerida para que ellos gestionen los trámites ante la autoridad regulatoria de cada país.
  • Revisar y validar la documentación técnica, artes, etiquetado e insertos de acuerdo con la normatividad vigente.
  • Monitorear y recopilar información sobre cambios en la legislación regulatoria que puedan impactar los productos.
  • Brindar soporte operativo y técnico en materia regulatoria a áreas internas como Calidad, Comercial y Supply Chain.
  • Mantener actualizada la base de datos y el archivo histórico de los expedientes regulatorios de la compañía.

¿Qué deberías tener previamente?

  • Profesional graduado en Química Farmacéutica (EXCLUYENTE).
  • Mínimo 3 años de experiencia en asuntos regulatorios en la industria farmacéutica.
  • Manejo comprobado de trámites ante el INVIMA y conocimiento en regulación de medicamentos.
  • Experiencia o participación en soporte regulatorio a distribuidores en mercados de exportación en América Latina.
  • Nivel de inglés B1 - B2 (EXCLUYENTE).

¿Qué recibirás por parte de la empresa?

  • Salario competitivo + atractivo paquete de beneficios.
  • Contrato a término indefinido directamente con la compañía.
  • Oportunidades reales de crecimiento y desarrollo dentro de la empresa.


Envía tu CV y embárcate en este emocionante proceso que podría transformar tu carrera profesional.

Un abrazo,

Scouty by T-mapp Team

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