- Location
- Wien, Wien
- Type
- Full-time
- Department
- Operations
- Closing date
- Today
Description
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliche Ausbildung (laufendes oder abgeschlossenes Studium der Biotechnologie/ Bioprozesstechnik/ Chemie oder HTL)
- Interesse an Qualitätsmanagement und GMP-regulierten Prozessen
- Erste Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld oder im GMP-Bereich von Vorteil
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise; ausgeprägte IT-Affinität und Freude an Bildschirmtätigkeiten
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Aufgaben:
- GMP-Review von elektronischen Herstellvorschriften (Master Batch Records), Herstellberichten (Batch Records) im Manufacturing Execution System (PAS-X) sowie von chargenbezogener Papierdokumentation in der biopharmazeutischen Produktion (Upstream & Downstream)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Discrepancies
- Unterstützung des Quality-Operations-Teams bei laufenden GMP-relevanten Tätigkeiten
- Durchführung allgemeiner administrativer und qualitätsbezogener Aufgaben
Skills
GMP