Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) befristet in Teilzeit (16-20 Stunden pro Woche)
Iolution
·Apr 7, 2026
- Location
- Deutschland
- Workplace
- Onsite
- Type
- part-time
- Department
- Qualitätsmanagement
- Seniority
- Mid
- Experience
- 2+ years
- Education
- Master
- Industry
- Medical Devices
- Category
- Quality Assurance
- Role type
- Individual Contributor
- Environment
- Clinical
- Source
- JOIN
Overview
Contribute to regulatory compliance for Class IIa medical devices. Key tasks include maintaining technical documentation, supporting audits, and ensuring adherence to EU-MDR standards. Ideal for candidates with MedTech regulatory experience.
Description
Wir, die **IOLUTION GmbH**, sind ein Unternehmen im hoch attraktiven und stetig wachsenden globalen Markt der Ophthalmologie (Medizintechnik). Kernkompetenz unseres Unternehmens ist die Entwicklung und Produktion des IOLMATIC, eines Injektors zur Implantation von intraokularen Linsen u.a. zur Behandlung des Grauen Stars.
Zur Verstärkung unseres engagierten, dynamischen und sympathischen Teams am Standort **Hamburg** suchen wir, zunächst befristet auf 24 Monate, eine/n engagierte/n Kollegin/Kollegen in Teilzeit mit 16-20 Stunden pro Woche.
## Aufgaben
- Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentation gemäß EU-MDR (Klasse IIa)
- Erstellung und Pflege von Dokumenten wie:
- Clinical Evaluation Reports (CER)
- Risk Management Files (nach ISO 14971)
- Gebrauchsanweisungen und Kennzeichnungen (IFU, Labels)
- Unterstützung bei der Kommunikation mit benannten Stellen und zuständigen Behörden
- Bewertung regulatorischer Anforderungen und Normen (primär MDR, aber auch weitere Ländermärkte wie Süd-Korea)
- Unterstützung bei globalen Neuzulassungen und Rezertifizierungen
- Unterstützung bei Änderungen (Change Control) und deren regulatorischer Bewertung
- Mitarbeit bei Post-Market Surveillance und Vigilanz (z. B. PMCF, Trendanalysen)
- Begleitung von Audits (ISO13485, MDR, KFDA etc.)
- Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement sowie mit unseren Teams aus Design und Produktion
## Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbar
- Erste bis mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte (idealerweise Klasse IIa oder höher)
- Gute Kenntnisse der EU-MDR (Verordnung (EU) 2017/745)
- Von Vorteil sind spezifische Erfahrungen in einem oder mehreren der Bereiche
- biologischer Bewertung (ISO 10993)
- klinischer Bewertung (MEDDEV 2.7/1 Rev. 4)
- Risikomanagement (ISO 14971)
- Usability (IEC 62366)
- Globale Registrierungen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke im interdisziplinären Umfeld
## Benefits
Unser Unternehmen lebt von einem starken Team, in dem die Beschäftigten auch übergreifend über die Abteilungen zusammenhalten und gemeinsam auf ein Ziel hinarbeiten. Wir verlieren uns nicht in bürokratischen Prozessen, sondern suchen zusammen nach der besten Lösung - das alles im spannenden Umfeld der Medizintechnik. Wir bieten dir:
- Spannende und vielfältige Aufgaben anstatt eintöniger Arbeitsroutine
- Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen und umzusetzen
- Verschiedenste Optionen zur beruflichen Weiterentwicklung und Fortbildung
- Gemeinsames Mittagessen (eigene Köchin) im Team und kostenlose Versorgung mit Obst & Kaffee
- Kostenübernahme für den EGYM Wellpass
- 100% Kostenübernahme für das Deutschlandticket und Betriebliche Altersvorsorge
Wir freuen uns auf deine aussagekräftige Bewertung mit CV, Anschreiben und Zeugnissen.
Skills
Benefits
Languages
About IOLUTION GmbH
IOLUTION develops innovative ophthalmic surgical products that streamline the surgical process and improve outcomes, specializing in intraocular lens injectors.
