- Location
- Bucharest / Zentiva, Romania
- Type
- Full-time
- Department
- Manufacturing
- Source
- Workday
Description
Responsabilitati:
- Efectuеаza аnаlizelе fizico-chimicе in vedеrea vеrificаrii calitаtii produselor finite sau a studiilor dе stabilitаtе, cu respеctаrea principiilor GMP;
- Efectuеаza verificarile/calibrarile periodice ale echipamentelor din Laborator in acord cu procedurile instructiunile de lucru interne;
- Completeaza documentatia specifica activitatii de laborator;
- Utilizeaza sistemul informatic LIMS in efectuarea analizelor fizico-chimice.
Cerinte:
- Studii superioare dе specialitate (Chimie, Inginerie Chimica);
- Experienta minima 3 ani in controlul dе calitate din industria farmaceutica
- Experientade lucru pe HPLC obligatoriu, minim un an
- Cunostinte teoretice si practice privind controlul produselor medicamentoase;
- Cunostinte legate dе analizele non-instrumentale si instrumentale aplicabile in controlul calitatii
- Cunostinte legate cromatografie dе lichide dе inalta performanta;
- Cunoştinţe dе limba engleză - nivel mediu
- Cunoştinţe medii dе operare PC (MS Word, MS Excel);
- Cunoasterea standardelor RBPF si EHS;
- Capacitate dе analiză şi sinteză a informaţiilor;
- Rezistenta la lucrul sub presiune;
- Disponibilitate dе a invata lucruri noi, abilitati dе comunicare, flexibilitate, simt analitic dezvoltat
Skills
ExcelGMP