- Location
- Germany > Wiesbaden-Delkenheim : G02
- Type
- Full-time
- Department
- IT
- Source
- Workday
Description
JOB DESCRIPTION:
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als 4.000 Mitarbeiter:innen in den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktion und Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln, Hamburg und München.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
Ein attraktives Benefit-Paket (z.B. attraktiver Abbott Pension Plan, Company Bike, Mitarbeiteraktienkaufprogramm)
Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
Die Position
Die Position wird an unserem Standort Wiesbaden- Delkenheim im Bereich Quality Assurance/ Diagnostic (Abbott GmbH) besetzt.
Specialist Quality Assurance – Incoming Quality Control (m/w/d)
Die Position ist zunächst befristet auf 2 Jahre.
Ihre Aufgaben
Als Teil unseres Qualitätskontrollteams tragen Sie aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards in einem regulierten Produktionsumfeld bei.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Prüfung, Inspektion und Freigabe eingehender Materialien sowie von Druckmaterialien für die Produktion
- Sicherstellung einer GMP-konformen und lückenlosen Dokumentation
- Identifikation von Abweichungen, Unregelmäßigkeiten oder Risiken sowie deren proaktive Eskalation an die relevanten Schnittstellen
- Mitarbeit im Abweichungs- und Änderungsmanagement
- Unterstützung und Mitwirkung bei Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung
- Entwicklung und Umsetzung qualitätsgerechter Lösungsansätze bei komplexen Fragestellungen
- Vertretung der Qualitätskontrolle in interdisziplinären Projekt- und Arbeitsteams auf Deutsch und Englisch
- Einhaltung und Förderung von Qualitätsstandards, regulatorischen Anforderungen sowie internen Richtlinien
Ihr Profil
Sie arbeiten strukturiert, qualitätsbewusst und möchten in einem anspruchsvollen GMP-Umfeld Verantwortung übernehmen.
Darüber hinaus bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche bzw. technische Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Erste Kenntnisse im Bereich Druckmaterialien sind von Vorteil
- Erfahrung in einem regulierten Umfeld sowie Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Compliance-Vorgaben sind wünschenswert
- Verständnis für bereichsübergreifende Zusammenhänge und die Bedeutung der eigenen Rolle innerhalb der Wertschöpfungskette
- Hohe Qualitätsorientierung, Zuverlässigkeit sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise
- Gute bis sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das erwartet Sie
- Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem qualitätsgetriebenen und internationalen Umfeld
- Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen
- Die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und kontinuierlich zu verbessern
- Persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
Schwerbehinderte Bewerber:innen werden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
Bleiben Sie in Kontakt über www.abbott.com, auf LinkedIn https://www.linkedin.com/company/abbott-/,
The base pay for this position is
N/AIn specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY:
Operations Quality
DIVISION:
CRLB Core Lab
LOCATION:
Germany > Wiesbaden-Delkenheim : G02
ADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:
Standard
TRAVEL:
No
MEDICAL SURVEILLANCE:
No
SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Not Applicable
