- Location
- Alajuela, Costa Rica
- Type
- Full-time
- Department
- Manufacturing
- Source
- Workday
Description
Job Description:
Confluent Medical Technologies es una empresa de dispositivos médicos financieramente sólida y en rápido crecimiento, dedicada a trabajar en colaboración con nuestros clientes, llevando sus proyectos desde prototipos rápidos hasta la producción en gran volumen. Nuestra experiencia técnica inigualable, trayectoria comprobada y estrecha asociación con los clientes nos han permitido perfeccionar los procesos necesarios para ofrecer dispositivos médicos de clase mundial a través de la ciencia innovadora de materiales, la ingeniería y la manufactura.
Estamos en búsqueda de Quality Control Inspectors I para unirse a nuestro equipo. Las personas seleccionadas realizaran actividades de inspección técnica, pruebas y soporte de calidad en entornos de manufactura, ingeniería y calidad. Trabajarán bajo supervisión general, aplicando criterio técnico para completar asignaciones, mantener registros precisos y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y requisitos regulatorios.
HORARIO: Lunes a Viernes de 3:25 p.m. - 9:55 p.m. y sábados de 7:00 a.m. – 3:00 p.m.
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES:
Realizar inspecciones de recepción, en proceso y finales de acuerdo con los planes de inspección establecidos.
Operar equipos de prueba y brindar soporte de ensayos en el área de producción.
Revisar y gestionar reportes de no conformidad, incluyendo su apertura y cierre.
Verificar la exactitud e integridad de la documentación para la liberación de productos, el cierre de órdenes de trabajo (job travelers) y la emisión de Certificados de Conformidad.
Buscar y recuperar información de productos utilizando los sistemas de registros de la empresa e ingresar datos en el sistema de recolección de datos (Servoy).
Ejecutar las asignaciones proporcionadas por Ingeniería, el Líder de Inspección de Control de Calidad o el Supervisor de Control de Calidad.
Mantener un área de trabajo limpia, organizada y segura, siguiendo los procedimientos operativos estándar.
Cumplir con el Sistema de Gestión de Calidad del sitio y completar toda la capacitación requerida en materia de calidad, seguridad y medio ambiente.
EDUCACIÓN Y/O EXPERIENCIA:
Bachillerato en educación media / Título de secundaria requerido.
Mínimum 2 años de experiencia en el área de calidad o en la industria de dispositivos médicos.
Dominio intermedio en el uso de computadoras, incluyendo correo electrónico, bases de datos, hojas de cálculo y sistemas de registro.
OTRAS HABILIDADES Y COMPETENCIAS
Comunicación asertiva.
Participación activa en reuniones de equipo.
Capacidad para leer e interpretar documentos tales como normas de seguridad, instrucciones de operación y mantenimiento, y manuales de procedimientos.
Capacidad para realizar operaciones matemáticas básicas (suma, resta, multiplicación y división) utilizando números enteros, fracciones comunes y decimales.
Capacidad para aplicar el sentido común en la ejecución de instrucciones escritas u orales detalladas y de complejidad moderada.
REQUISITOS DE VISIÓN: Capacidad para ajustar el enfoque visual.
DEMANDAS FÍSICAS: Levantar y transportar objetos.
Esta descripción del trabajo es un esquema de las principales responsabilidades recurrentes del puesto. No se pretende que sea exhaustivo en cuanto al trabajo a realizar. El titular del puesto generalmente realizará otros objetivos laborales relacionados, asignaciones especiales y responsabilidades menos significativas.
