Über die Stelle

Als Key User / QC Laborexperte innerhalb unseres lokalen oneLIMS Projektteams wirst du die QC-Labore bei der Evaluierung, Implementierung und Optimierung digitaler Prozesse unterstützen – eng vernetzt mit Laboren, ITS und CSV. Du übernimmst Verantwortung für die Umsetzung von Arbeitspaketen, die Durchführung von Trainings sowie die kontinuierliche Optimierung des ausgerollten oneLIMS. Bereit für deinen Einstieg?

Über Sanofi

Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern.

Hauptverantwortlichkeiten

• Unterstützung des lokalen Projektteams sowie Planung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten in Abstimmung mit den internen QC-Laboren sowie dem User Project Lead

• Sicherstellen der GMP-gerechten Dokumentation (SOP)

• Unterstützung der Einheiten bei der Implementierung neuer digitaler Lösungen

• Verantwortung für das Masterdatenmanagement, Datenanalyse & -visualisierung, Schnittstellen zu SAP

• Durchführung von Master Data Remediation-Aktivitäten für Finished Products in OneLIMS

• Unterstützung beim Vergleichen und Erstellen von aktuellen Prozessen mit den Zukünftigen

• Unterstützung in der Einführung sowie dem Training der digitalen Lösung und Prozesse in den Units

• Hilfe bei der Administration von Stammdaten der digitalen Systeme

• Unterstützung bei der Erstellung von Berichten / KPIs in einer verständlichen Art und Weise

• Schnittstelle zu externen Beratern, internen Kunden im Sanofi Netzwerk wie ITS, CSV sowie den QC-Laboren

Über dich

Erfahrung:

• Mehrjährige QC-Laborerfahrung nach GxP-Anforderungen, idealerweise mit Schwerpunkt auf Rohstofflaborprozessen und Probenahmeprozessen

• Fundierte praktische Erfahrung im Umgang mit Labware, insbesondere in den Funktionalitäten des Produkt-Moduls aus End-User-Perspektive sowie in der Konfiguration und Remediation von LIMS Master Data

• Deployment-Erfahrung bei der Implementierung eines LIMS-Systems, vorzugsweise Labware

• Erfahrung mit gängigen digitalen Tools für QC-Labore wie Empower, LabX, SoftmaxPro und weitere

• Erfahrung mit Projektarbeit und agilen Ansätzen (bspw. Scrum) wünschenswert

Soziale Kompetenzen:

• Hohe Zuverlässigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein

• Selbstständiges, eigenverantwortliches Arbeiten mit hoher Lernbereitschaft

• Verständnis für Dienstleistungen und den zugrundeliegenden Servicegedanken mit Kundenorientierung

• Erfahrung bzw. Bereitschaft zur Einarbeitung und Schulung von End-Usern wünschenswert

• Teamorientierung und Mut zur Änderung von Prozessen sehr wünschenswert

Technische Fähigkeiten:

• Eigenverantwortliche Durchführung von Projekttätigkeiten aufgrund praktischer Erfahrungen innerhalb eines Qualitätskontroll-Labors

• Fundierte Methodenkenntnisse mit Schwerpunkt auf Rohstoffe (analytische Methoden, Prüfverfahren)

• Vorerfahrung in der Anpassung und Erstellung von SOPs

• Verständnis für die Digitalisierung und Automatisierung von Laborprozessen sowie deren Auswirkungen auf Arbeitsabläufe, Datenintegrität und Compliance

• Einschlägige, mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit den üblichen Tools der Projektabwicklung (Office, insbesondere Excel, Teams)

• Erfahrung mit Geräteschnittstellensystemen wie Empower, LabX oder SoftmaxPro

Ausbildung:

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant*in im Bereich Biologie, Chemie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung

Sprachen:

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Warum solltest du dich für uns entscheiden?

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern.

• Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag.

• Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag.

• Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen.

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!

Compensation is based on the federal collective bargaining agreement of the chemical industry.// Die Vergütung erfolgt nach dem Bundesentgelttarifvertrag der chemischen Industrie.

Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs.